ethyl 2-isopropyl-3-formyl propionate | 68834-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-isopropyl-3-formyl propionate
• 英文别名: ethyl 2-isopropyl-4-oxobutanoate；ethyl 2-isopropyl-3-formyl-propionate；ethyl 3-methyl-2-(2-oxoethyl)butanoate
• CAS: 68834-57-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ASYNSFPROOUSEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isopropyl-3-formyl propionate 以48%的产率得到ethyl 2-isopropyl-5,5-dibromo pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Insecticides and insecticidal compositions

  摘要：

  新型的杀虫剂组合物由具有以下结构式的活性异戊酸酯组成：##STR1## 其中Z.sup.1为氢，##STR2## 当Z.sup.1为氢时，Z.sup.2为##STR3##，当Z.sup.1为##STR4##之一时，Z.sup.2为氢；当Z.sup.1为##STR5##时，A为氰基或乙炔基；当Z.sup.1不为##STR6##时，A为氢、氰基或乙炔基；X和Y可以相同也可以不同，为氯或溴。

  公开号：

  US04409238A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate 在 二甲基硫 、 氧气 、 potassium acetate 、 臭氧 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 2-isopropyl-3-formyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Randad, R. S.; Kulkarni, G. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 4, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] VOIES DE SYNTHÈSE DES AMIDES 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8- ARYL-OCTANOYLE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010010165A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  这项发明涉及一种制备化合物的过程，这些化合物是重要的构建模块，在收敛合成路线中用于制备2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药用可接受盐，如阿利司琼（Aliskiren）化合物，以及一种制备这些辛酰胺的过程，包括与所述构建模块发生反应。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Anti-Markovnikov Hydroformylation of α-Substituted Acryl Acid Derivatives
  作者：Shuailong Li、Zhuangxing Li、Cai You、Xiuxiu Li、Jiaxin Yang、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04624

  日期：2020.2.7

  Rhodium-catalyzed asymmetric anti-Markovnikov hydroformylation of α-substituted acrylates/acrylamides has been developed. By employing the Rh/(S,S)-DTBM-YanPhos complex, a series of β-chiral linear aldehydes were obtained in high yields (up to 94% yield) and high enantioselectivities (up to 96% ee). The utility of this methodology is demonstrated by a gram-scale reaction and a concise synthetic route

  已经开发出铑催化的α-取代的丙烯酸酯/丙烯酰胺的不对称抗马尔科夫尼科夫加氢甲酰化反应。通过使用Rh /（S，S）-DTBM-YanPhos络合物，可以高收率（最高94％收率）和高对映选择性（最高96％ee）获得一系列β-手性线性醛。该方法的实用性通过克级反应和简明的合成方法制备，证明了手性γ-丁内酯的合成。
• SYNTHESIS ROUTES TO 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-DIALKYL-4-HYDROXY-5-AMINO-8-ARYL-OCTANOYL AMIDES
  申请人：De Vries Andreas Hendrikus Maria

  公开号：US20110244531A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to a process for the preparation of compounds that are important building blocks in convergent synthesis routes to 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialkyl-4-hydroxy-5-amino-8-aryl-octanoyl amides or pharmaceutically acceptable salts thereof, such as the compound Aliskiren, and to a process for the preparation of these octanoyl amides, comprising reacting said building block.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，该化合物是收敛合成路线中重要的构建块，用于制备2(S)，4(S)，5(S)，7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受的盐，例如Aliskiren化合物，并涉及一种制备这些辛酰胺的方法，包括反应所述构建块。
• MORI, FUMIO;OMURA, YOSHIAKI
  作者：MORI, FUMIO、OMURA, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4409238A
  申请人：——

  公开号：US4409238A

  公开（公告）日：1983-10-11