N-(4-butylphenyl)-1-phenylmethanimine | 50623-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-butylphenyl)-1-phenylmethanimine
• 英文别名: Benzyliden-p-n-butylanilin；(E)-N-(4-Butylphenyl)-1-phenylmethanimine
• CAS: 50623-28-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: CVAADIGETIXAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butylphenyl)-1-phenylmethanimine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-butyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移催化法通过硝基中间体转化恶二唑啉：获得磺胺嘧啶和苯并咪唑。

  摘要：

  反应条件的细微差别通过能量转移催化促进了恶二唑啉空前的光催化反应。一组化合物，亚砜亚砜和苯并咪唑，是通过恶唑中间体通过光催化的NO / CN键裂解，由恶二唑啉巧妙地制备的。亚砜中间体通过亚砜中间体和亚砜之间的分子间NS键形成来实现亚砜肟的合成，而苯并咪唑则是通过将亚硝基的分子内芳族取代成束缚的芳基取代基而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04646
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 苄胺 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以83%的产率得到N-(4-butylphenyl)-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德合成喹啉和点击反应的高效介孔铜有机纳米棒

  摘要：

  在绿色化学的背景下，使用非贵金属从可再生资源合成N杂环的非均相催化在经济和环境方面引起了极大的兴趣。本文中，我们提出了一种具有纳米棒形貌的三嗪功能分级介孔有机聚合物（HMOP），以及较大的BET表面积〜1218 m 2  g -1，巨大的孔体积和γτ“; 6 mL g -1和双重微/介孔架构。随后的HMOP与氮原子的Cu配位提供了一种强大的催化剂（Cu-HMOP），可完成通过不同途径制备N-杂环的多步级联反应。例如，Cu-HMOP有效催化2-氨基苄醇与各种芳族酮的一锅顺序多步氧化脱氢偶联反应，从而以优异的分离产率（高达97％）提供相应的喹啉。其次，本发明的催化剂表现出胺对亚胺的良好的好氧氧化脱氢活性。第三，对于涉及叠氮化物-炔烃的“点击”反应，Cu-HMOP在室温下以水为溶剂，可定量获得1,4-二取代的1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900860

文献信息

• Highly active and selective synthesis of imines from alcohols and amines or nitroarenes catalyzed by Pd/DNA in water with dehydrogenation
  作者：Lin Tang、Huayin Sun、Yunfeng Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c2gc36312g

  日期：——

  was developed from alcohols and amines under catalysis of Pd/DNA by dehydrogenation without additional oxidant, affording the corresponding imines in moderate to good yields with excellent chemoselectivity. By virtue of the liberated molecular hydrogen, the nitroarenes could also be deoxidized in situ into amines and a one-pot tandem synthesis of imines was achieved from nitroarenes. This heterogeneous

  直接 胺化 是从 酒类 和 胺类 在Pd / DNA催化下 脱氢 无需额外的氧化剂，提供相应的 亚胺具有中等至良好的产量以及出色的化学选择性。由于释放出的分子氢，硝基芳烃也可以原位脱氧成胺类 和一锅串联合成 亚胺 从实现 硝基芳烃。这种异质催化剂利用其水溶性可逆性，可回收利用至少五次。所有这些构象均在水 在温和的条件下，这种模仿体现了一种经济而环保的原子合成方法。
• Complementary Reactivity in Selective Radical Processes: Electrochemistry of Oxadiazolines to Quinazolinones
  作者：Ho Seong Hwang、Eun Jin Cho

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01676

  日期：2021.7.2

  Electrochemistry has recently emerged as a sustainable approach for efficiently generating radical intermediates utilizing eco-friendly electric energy. An electrochemical process was developed to transform 1,2,4-oxadiazolines under mild conditions. The electrochemical N–O bond cleavage at a controlled oxidation potential led to the selective synthesis of quinazolinone derivatives that could not be

  电化学最近已成为利用环保电能有效生成自由基中间体的可持续方法。开发了一种在温和条件下转化 1,2,4-恶二唑啉的电化学过程。在受控氧化电位下电化学 N-O 键断裂导致选择性合成喹唑啉酮衍生物，而光催化自由基过程无法获得，这表明自由基过程中存在互补的反应性。基于密度泛函理论的研究充分揭示了电化学反应途径。
• Water-promoted one-pot vinylogous Mannich-type reaction of trimethylsilyloxyfuran
  作者：Grégory Landelle、Aurélie Claraz、Sylvain Oudeyer、Vincent Levacher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.115

  日期：2012.5

  during the formation of imines from aldehydes 1 and amines 2, is employed to promote the one-pot Mannich reaction of trimethylsilyloxyfuran 3a without addition of extra solvent or catalyst. This clean and quick reaction allows the obtention of a series of 5-substituted γ-butenolides 4 with good yields and modest diastereomeric ratio. A large panel of substituents is tolerated ranging from aliphatic chains

  由醛1和胺2形成亚胺期间在现场生成的水可用于促进三甲基甲硅烷氧基呋喃3a的一锅法曼尼希反应，而无需添加额外的溶剂或催化剂。这种清洁和快速的反应使得能够获得一系列具有良好收率和适度非对映异构体比率的5-取代的γ-丁烯内酯4。从脂族链到芳族或杂芳族环，容许大量取代基。
• Silica functionalized Cu(II) acetylacetonate Schiff base complex: An efficient catalyst for the oxidative condensation reaction of benzyl alcohol with amines
  作者：G. Anbarasu、M. Malathy、P. Karthikeyan、R. Rajavel

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.06.012

  日期：2017.9

  Abstract Silica functionalized Cu(II) acetylacetonate Schiff base complex via the one pot reaction of silica functionalized 3-aminopropyltriethoxysilane with acetyl acetone and copper acetate has been reported. The synthesized material was well characterized by analytical techniques such as FT-IR, UV-DRS, XRD, SEM-EDX, HR-TEM, EPR, ICP-AES and BET analysis. The characterization results confirmed the

  摘要 已经报道了通过二氧化硅功能化的 3-氨基丙基三乙氧基硅烷与乙酰丙酮和乙酸铜的一锅反应来实现二氧化硅功能化的 Cu(II) 乙酰丙酮化席夫碱络合物。通过FT-IR、UV-DRS、XRD、SEM-EDX、HR-TEM、EPR、ICP-AES和BET分析等分析技术对合成材料进行了很好的表征。表征结果证实了Cu(II)席夫碱配合物在二氧化硅表面的接枝。通过苯甲醇与亚胺的氧化缩合反应，评价了合成的二氧化硅功能化的乙酰丙酮铜 (II) 席夫碱络合物的催化活性。
• Niobium Oxide Supported on Cubic Spinel Cobalt Oxide as an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Imines via Dehydrogenative Coupling of Amines and Alcohols
  作者：Balasaheb D. Bankar、Krishnan Ravi、Saravanan Subramanian、Ankush V. Biradar

  DOI：10.1007/s10562-022-03943-2

  日期：2022.12

  results are confirmed further by PXRD d-spacing. Whereas cobalt oxide exists in (2 2 2), (3 1 1), and (1 1 1) facet, which confirms the crystal cubic spinel structure of Co3O4. The TPD ammonia desorption Nb2O5/Co3O4 result confirms the presence of 0.441 mmol/g acidic sites. The synthesized Nb2O5/Co3O4 catalyst effectively transformed aromatic amines and benzyl alcohols to imines through a dehydrogenative

  开发用于脱氢转化的可持续化学过程为选择性合成含氮化合物带来了可喜的结果。我们报道了使用共沉淀法合成 Nb 2 O 5 /Co 3 O 4催化剂，然后是水热法。FESEM、NH 3 -TPD、PXRD、FT-IR吡啶吸附研究和XPS用于表征合成材料的化学和结构性质。FESEM分析显示Nb均匀地分布在Co 3 O 4的表面上。3.3 wt% Nb 在 Co 3 O 4上显示出 (2 5 0) 和 (0 0 1) 晶面，并且这些结果通过 PXRD d-间距进一步证实。而氧化钴存在于(2 2 2)、(3 1 1)和(1 1 1)晶面，这证实了Co 3 O 4的晶体立方尖晶石结构。TPD 氨解吸 Nb 2 O 5 /Co 3 O 4结果证实存在 0.441 mmol/g 酸性位点。合成的Nb 2 O 5 /Co 3 O 4催化剂通过脱氢偶联反应有效地将芳香胺和苯甲醇转化为亚胺。3.3 wt% Nb 2