3-Bromo-2-allyloxytetrahydrofuran | 143037-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-Bromo-2-allyloxytetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Bromo-2-prop-2-enoxyoxolane
• CAS: 143037-46-1
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: UOWKMJDKVDJRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-allyloxytetrahydrofuran 在 chromium(II) acetate 、 lithium perchlorate 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到endo-4-Methyl-2,8-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  用活化的乙酸铬（II）将α-溴缩醛还原为2-烷氧基四氢呋喃的自由基自由基化的新方法

  摘要：

  描述了一种合成γ-丁内酯6的方法，其中关键步骤是将α-溴缩醛4自由基环化为2-烷氧基四氢呋喃5，这是由乙酸铬（II）活化引发的，产率为54-93％。为了激活过渡金属，已经开发了四种新方法。其中两个仅需要催化量的乙酸铬（II），因为它可以化学或电化学方式原位再生。环化的非对映选择性取决于4的取代模式，范围在30.4：1和1：54.8之间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81285-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 生成 3-Bromo-2-allyloxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  US20080249087A1

文献信息

• Novel radical chain reactions based on O-alkyl tin dithiocarbonates
  作者：Jean Boivin、Jose Camara、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ja00046a045

  日期：1992.9
• US7625891B2
  申请人：——

  公开号：US7625891B2

  公开（公告）日：2009-12-01