tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran | 36477-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran
• 英文别名: [W(CO)5(THF)]；(THF)W(CO)5；carbon monoxide;oxolane;tungsten
• CAS: 36477-75-5
• 化学式: C₉H₈O₆W
• 分子量: 396.009
• InChiKey: MSEICUXSETXIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 W(CO)5(triethylamine)
  参考文献：
  名称：

  空前的亚烯基从铬到钨的转移

  摘要：

  通过一锅法从容易获得的2-乙炔基嘧啶，丁基锂，[（CO）5 M（THF）]和四氟硼酸三乙基氧鎓制备一键式嘧啶基亚烯基络合物1 M = Cr（a），W（b））。除了1a，b之外，还形成了同核的亚烯基络合物2a，b（ M ＝ Cr，W）。在2a，b中，第二（CO）5 M部分连接至嘧啶基环的未烷基化的氮原子。用过量的[（CO）5 W（THF）]处理铬络合物1a，得到了 通过亚烯基配体的金属转移和添加（CO）5 W可以得到钨亚烯基配合物2b。其他铬亚烯基配合物[（CO）5 Cr C C C（R 1）R 2 ]的亚烯基配体也可以转移到钨上。相反，不能实现从钨到铬的反向过渡金属化。DFT计算表明反应是通过缔合而不是解离途径进行的。起始反应步骤是（CO）的协调5例W片段的C α -C β 亚烯基配体的键。

  DOI：

  10.1021/om0603969
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen des 1,2-bis（3-indenyl）ethan-dianions mit photochemisch aktivierten羰基共轭双酚chroms，molybdänsund wolframs。Molekülstrukturen冯Ç 9 ħ 7 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 7 UND（η 5：η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 6）[W（CO）3本人] 2

  摘要：

  1,2-双（3-茚基）乙烷二阴离子[（C 9 H 6）CH 2 CH 2（C 9 H 6）] 2-与光化学活化的羰基配合物M（CO）5（thf）（M =铬，钼，W），得到双核阴离子[（η 5：η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 6）[M（CO）3 ] 2 ] 2-。这些二价阴离子用CH反应3我，得到相应的双核配合物，（η 5：η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 6）[M（CO）3本人] 2（M =钼，钨）和（η 6：η 6 -C 9 ħ 6 MECH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 6 Me）的[CR（CO）3 ] 2，以及单核配合物，（η 6 -C 9 ħ 6 MECH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 7）的Cr（CO）3。的晶体结构Ç 9 ħ 7 CH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 7和（η 5：η 5 -C 9 ħ 6 CH 2 CH 2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85352-y
• 作为试剂：
  描述：

  (2-ethynylphenyl)(phenyl)methanone 在 tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  五羰基苯并吡喃基钨(0)配合物的新合成及其与富电子烯烃的Diels-Alder反应

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001481p

文献信息

• A Stable N-Heterocyclic Carbene with a Diboron Backbone
  作者：Kelly E. Krahulic、Gary D. Enright、Masood Parvez、Roland Roesler

  DOI：10.1021/ja050129e

  日期：2005.3.1

  The synthesis of a novel five-membered inorganic ring, a stable N-heterocyclic carbene with a diboron backbone, is reported. A pentacarbonyltungsten complex containing the new carbene is also described. Spectroscopic evidence indicates that the sterically encumbered carbene is a better sigma-donor than classical N-heterocyclic analogues, demonstrating the significant influence of the inorganic backbone

  报道了一种新型五元无机环的合成，这是一种具有二硼骨架的稳定 N-杂环卡宾。还描述了含有新卡宾的五羰基钨配合物。光谱证据表明，空间位阻的卡宾是比经典的 N-杂环类似物更好的 σ 供体，证明了无机骨架对碳配体的配位性质的显着影响。已确定亚胺前体、游离卡宾和钨配合物的晶体结构。
• Insertion of CS2 into a metal acetylide bond and conversion of the bonding mode of S2CCCPh from η2 to η3
  作者：Pradeep Mathur、Abhijit K. Ghosh、Sarbani Mukhopadhyay、Chimalakonda Srinivasu、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00466-2

  日期：2003.7

  Photolysis of a benzene solution containing [(L)Mo(CO)3(CCPh)] (L=η5-C5H51; η5-C5Me52) and CS2 leads to the formation of dithiopropiolato containing complexes, [(L)Mo(CO)2(η2-S2CCCPh)] (L=η5-C5H54; L=η5-C5Me55). In presence of air, [(η5-C5H5)Mo(CO)3(CCPh)] reacts with CS2 to give 4 as the major and [(η5-C5H5)Mo(O)(η3-S2CCCPh)] (6) as minor products. Similarly, [(η5-C5Me5)Mo(CO)3(CCPh)] reacts

  含有苯溶液的光解[（L）的Mo（CO）3（CCPh）]（L =η 5 -C 5 H ^ 5 1 ;η 5 -C 5我5 2）和CS 2所导致的形成dithiopropiolato含络合物，[（L）的Mo（CO）2（η 2 -S 2 CCCPh）]（L =η 5 -C 5 H ^ 5 4 ; L =η 5 -C 5我5 5）。在空气的存在下，[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（CO）3（CCPh）]与CS发生反应2，得到4作为主要和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mo（O）（η 3 -S 2 CCCPh）]（6），为次要产物。同样地，[（η 5 -C 5我5）的Mo（CO）3（CCPh）]与CS发生反应2在有氧条件下，得到化合物5具有沿[（η 5 -C 5我5）的Mo（O） （η 3 -S 2 CCCPh）]（7），为次要产物。当解为4或5在恒定的空气吹扫下被光解，4给
• IR Spectroscopic study of hydrogen bonding using a metal carbonyl probe
  作者：Eduardo Peris、Jose A. Mata、Vicent Moliner

  DOI：10.1039/a905793e

  日期：——

  The interaction of different hydrogen bond donors with [M(CO)5L] [L = (E)-1,2-di-4-pyridylethene, M = Cr or W] was studied by means of IR spectroscopy. A clear shift to higher wavenumbers of the E and A1 carbonyl vibration modes upon addition of the hydrogen bond donors is observed. The binding isotherms allowed calculation of both the equilibrium constants and free energies of formation of the adducts. These parameters depend on the nature of the carbonyl compound used, the pKa of the hydrogen bond donor and the steric hindrance of its A–H bond.

  通过对[M(CO)5L]（L = (E)-1,2-二-4-吡啶乙烯，M = Cr 或 W）与不同氢键供体的相互作用进行红外光谱分析，观察到加入氢键供体后使得E和A1型羰基振动模式明显向高波数偏移。通过结合等温线可以计算出络合物的平衡常数和形成自由能，这些参数取决于所使用羰基化合物的性质、氢键供体的pKa值及其A-H键的空间阻碍。
• Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of the metal-metal bond in [M2(CO)10]2−, MCr, Mo and W
  作者：Julia R. Phillips、William C. Trogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92408-3

  日期：1992.8

  Electrochemically-induced metal-metal bond cleavage in [M2(CO)10]2− (MCr, Mo, W) has been studied using cyclic voltammetry, bulk electrolysis and double potential step chronocoulometry. Metal-metal bond homolysis, which occurs on oxidation in THF, can be modeled with an EC second-order disproportionation mechanism. The key step involves reaction of 2[M2(CO)10]·− to form [M2(CO)10]2− and M(CO)5(THF). Electron transfer

  摘要：利用循环伏安法，本体电解法和双电势步计时库仑法研究了[M2（CO）10] 2-（MCr，Mo，W）中电化学诱导的金属-金属键断裂。可以在EC二级歧化机理中模拟在THF中氧化时发生的金属-金属键均质化。关键步骤涉及2 [M2（CO）10] 2-的反应，形成[M2（CO）10] 2-和M（CO）5（THF）。均相歧化步骤的电子传递速率常数kd通过双电势步计时库仑法确定：[W2（CO）10]·-的2.5±0.1×103 M-1 s-1和5.9±0.3×102 M-1在20.0°C下于THF中[Mo2（CO）10]-的s-1。[Cr2（CO）10]·-自由基歧化速度太慢，无法在室温下观察到，但kd⩽1.7×102 M-1 s-1的值估计是速率常数在35时的上限。0°C。确定了kd的激活参数。对于[Mo 2（CO）10]-，ΔH‡＝ 6.9±0.5kcal mol-1，并且ΔS‡＝ -22.4±1
• [1]Ferrocenophanes with phosphorous and arsenic as the bridging atoms: Synthesis and some reactions. A new route to ferrocenyllithium reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Howard P. Withers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94410-3

  日期：1980.1

  by the reaction of 1,1′-dilithioferrocene-tetramethylenediamine with the respective RPCl2 and PhAsCl2. They react at the Group V bridging atom with sulfur and with reactive metal carbonyl species without disruption of the ferrocenophane system. Organolithium reagents reacts with these compounds to open the ring and give 1-lithio-1′-phosphino- or arsino-ferrocenes. Some reactions of these new lithium

  通过1，1′-二硫代二茂铁-四亚甲基二胺与各自的RPC1 2和PhAsCl 2的反应制备了（1，1′-二茂铁基）苯基膦和-ar基和（1，1′-二茂铁基）甲基膦。它们在第V组桥连原子上与硫和反应性金属羰基物质发生反应，而不会破坏二茂铁oph烷体系。有机锂试剂与这些化合物反应以打开环，并生成1-lithio-1'-膦或二茂铁。报道了这些新型锂试剂的一些反应。