germanium tetra-isopropoxide | 1134503-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: germanium tetra-isopropoxide
• 英文别名: Tetraisopropoxy-german；Germanium(IV) isopropoxide；tetra(propan-2-yloxy)germane
• CAS: 1134503-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₈GeO₄
• 分子量: 308.942
• InChiKey: PKLMYPSYVKAPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium tetra-isopropoxide 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 germanium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Osamu; Kotera, Katuji; Asano, Masao, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium isopropylate 、 四氯化锗 以 异丙醇 为溶剂， 生成 germanium tetra-isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Structural differences in the luminescence properties of lanthanide doped orthorhombic and monoclinic phases of Y2GeO5

  摘要：

  我们制备了稳定的 Y2GeO5 单斜相和易变的正交相，并通过 XRD 和 FT-IR 对其进行了表征。通过在晶格中掺入 Eu3+ 并随后测量其发光特性，探究了这两种相中 Y3+ 离子周围局部环境的变化。X 射线衍射和傅立叶变换红外光谱研究表明，Y2O2 链存在于 Y2GeO5 的可转移正方晶相中，而边缘共享扭曲的 YO6 八面体和 YO7 五边形双金字塔构成了 Y2GeO5 的单斜晶格。详细的发光研究（包括实验评估的 Judd-Ofelt 参数（Ω2 和 Ω4 值））证实，与热力学上稳定的单斜 Y2GeO5 相比，在可蜕变的正菱形 Y2GeO5 相中，Y3+/Eu3+ 离子周围的极性和相关的电偶极转变概率更高。这是因为 Y3+/Eu3+ 离子周围的电子环境对称性较低，而且与稳定的单斜 Y2GeO5 相比，蜕变形式中的 Y⋯Y 平均分离度较大。

  DOI：

  10.1039/c3ra41953c

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some New Metallo-Organic Derivatives of Germanium(IV)
  作者：Blassan Samuel、Kiran Tummalapalli、Prasanth Vuppalapati Giri、Arun Anand Prabu、Madhvesh Pathak

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15625

  日期：——

  Compounds of the type GeGn(OR)4-2n [where G = O(CH2)2S(CH2)O, S(CH2)2O(CH2)2S, S(CH2)2S(CH2)2S; R = Et, Pri and n = 1, 2] have been prepared by the reaction of Ge(OR)4 with 2-hydroxyethyl sulfide, 2-mercaptoethyl ether and 2-mercaptoethyl sulfide in 1:1 and 1:2 molar ratios in refluxing anhydrous benzene. All these complexes are white sticky solid in appearance. After purification and spectral analyses (IR and 1H and 13C NMR) tetra coordination geometry is proposed around germanium atom.

  GeGn(OR)4-2n 型化合物[其中 G = O(CH2)2S( )O、S( )2O( )2S、S( )2S( )2S；R = Et、Pri 和 n = 1、2]是由 Ge(OR)4 与 2-羟乙基硫醚、2-巯基乙基醚和 2-巯基乙基硫醚以 1:1 和 1:2 的摩尔比在回流无水苯中反应制备的。所有这些复合物的外观均为白色粘稠固体。经过纯化和光谱分析（红外光谱、1H 和 13C NMR），提出了围绕锗原子的四配位几何形状。
• Preparation and Thermal Behavior of Magnesium-Germanium Hydroxide
  作者：Osamu Yamaguchi、Hiroshi Matumoto、Shinichi Morikawa、Kiyoshi Shimizu

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1983.tb10631.x

  日期：1983.9

  Mg3Ge2O5(OH)4 powder was prepared by simultaneous hydrolysis of magnesium and germanium alkoxides, followed by washing and drying. When this material is heated, spinel-type Mg2GeO4 and MgGeO3 crystallize at 580° to 850°C and 860° to 1070°C, respectively. The spinel subsequently transforms to the olivine-type structure at 940° to 1050°C. Both Mg2GeO4 and MgGeO3 crystallize directly from an amorphous phase

  通过同时水解镁和锗的醇盐，然后洗涤和干燥制备结晶较差的 Mg3Ge2O5(OH)4 粉末。当这种材料被加热时，尖晶石型 Mg2GeO4 和 MgGeO3 分别在 580° 至 850°C 和 860° 至 1070°C 下结晶。尖晶石随后在 940° 至 1050°C 转变为橄榄石型结构。Mg2GeO4 和 MgGeO3 均直接从非晶相结晶。
• d-Orbital Effects on Stereochemical Non-Rigidity:  Twisted Ti^IV Intramolecular Dynamics
  作者：Anna V. Davis、Timothy K. Firman、Benjamin P. Hay、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja0617946

  日期：2006.7.1

  The isomerization dynamics of tris-catecholate complexes have been investigated by variable-temperature NMR methods, demonstrating that the intramolecular racemization of Delta and Lambda enantiomers of d0 Ti(IV) is facile and faster than that of d10 Ga(III) and Ge(IV) analogues. Activation parameters for the racemization of K2[Ti2(3)] (H(2)2 = 2,3-dihydroxy-N,N'-diisopropylterephthalamide) were determined

  已通过变温 NMR 方法研究了三邻苯二酚配合物的异构化动力学，表明 d0 Ti(IV) 的 Delta 和 Lambda 对映体的分子内消旋化比 d10 Ga(III) 和 Ge(IV) 的分子内消旋化更容易且更快) 类似物。K2[Ti2(3)]（H(2)2 = 2,3-二羟基-N,N'-二异丙基对苯二甲酰胺）外消旋化的活化参数由 1H NMR 谱线形分析确定 [甲醇-d4: deltaH++ = 47(1)千焦/摩尔；deltaS++ = -34(4) J/mol K；deltaG++(298) = 57(3) kJ/mol；DMF-d7：deltaH++ = 55(1) kJ/mol；deltaS++ = -16(4) J/mol K；deltaG++(298) = 59(3) kJ/mol；D2O (pD* = 8.6, 20% MeOD): deltaH++ = 48(3) kJ/mol；deltaS++
• Versatile biomimetic dendrimer templates used in the formation of TiO2 and GeO2
  作者：Sarah L. Sewell、Ryan D. Rutledge、David W. Wright

  DOI：10.1039/b802842g

  日期：——

  Biomimetic synthesis is emerging as an advantageous alternative to the harsh synthetic conditions traditionally used in metal oxide syntheses techniques. Silaffins, proteins from the C. fusiformis diatom, form silica in an aqueous environment under benign conditions. Amine terminated PAMAM and PPI dendrimers are effective mimics of silaffins and other silica precipitating polyamines. We have expanded the scope of dendrimer mediated metal oxide formation to include titanium dioxide, a photocatalyst, and germanium dioxide, a blue photoluminescent material. The nanoparticles were characterized using scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (IR), and X-ray diffraction patterns (XRD). A variable temperature XRD analysis of TiO2 nanoparticles was conducted to study the transition from anatase to rutile. TiO2 nanoparticles synthesized in phosphate buffer showed a 200 °C decrease in the anatase to rutile transition temperature relative to TiO2 templated in water. XRD analysis of GeO2 nanoparticles in either water or phosphate buffer reveal crystalline α-phase germanium oxide. To our knowledge, this is the first report of the synthesis of crystalline GeO2 under ambient conditions.

  仿生合成技术正在成为金属氧化物合成技术中传统苛刻合成条件的一种有利替代方案。丝状藻蛋白（Silaffins）是一种来自C. fusiformis硅藻的蛋白质，可在温和条件下在水环境中形成二氧化硅。胺端PAMAM和PPI树枝状分子是丝状藻蛋白和其他二氧化硅沉淀多胺的有效仿生体。我们扩大了树枝状分子介导的金属氧化物形成范围，使其包括二氧化钛（一种光催化剂）和二氧化锗（一种蓝色光致发光材料）。我们使用扫描电子显微镜（SEM）、傅立叶变换红外光谱（IR）和X射线衍射图（XRD）对纳米粒子进行了表征。我们对二氧化钛纳米粒子进行了可变温度XRD分析，以研究从锐钛矿到金红石的过渡。与在水中模板的二氧化钛相比，在磷酸盐缓冲液中合成的二氧化钛纳米粒子在从锐钛矿到金红石的过渡温度上降低了200°C。对水或磷酸盐缓冲液中的二氧化锗纳米粒子的XRD分析揭示了α相氧化锗的结晶。据我们所知，这是首次在室温条件下合成结晶二氧化锗的报告。
• Mehrotra, R. C.; Gupta, K. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 1172 - 1174
  作者：Mehrotra, R. C.、Gupta, K. K.

  DOI：——

  日期：——