(3-oxa-1-thia-5-aza-indan-6-yl)-methanol | 872714-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-oxa-1-thia-5-aza-indan-6-yl)-methanol
• 英文别名: [1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridine-6-methanol；[1,3]Oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethanol
• CAS: 872714-71-1
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: QJTBGQTVACLGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxa-1-thia-5-aza-indan-6-yl)-methanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford the aldehyde (567 mg, 62%) as a solid的产率得到[1,3]Oxa硫醇o[5,4-c]吡啶-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  公式为(I)的化合物及其衍生物：包含它们的组合物，它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US07691850B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(羟基甲基)-4-疏基吡啶-3-醇 、 二溴甲烷 在 氩 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 为溶剂， 反应 18.17h， 以to afford the product as a solid (381 mg, 70%)的产率得到(3-oxa-1-thia-5-aza-indan-6-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。

  公开号：

  US20070254872A1

文献信息

• [EN] 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2-(1-HYDROXYÉTHYL)TÉTRAHYDROPYRANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010067332A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 represents alkoxy (notably methoxy); R2 represents H or F; each of R3, R4, R5 and R6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH2; and A represents CH2, CH2CH2 or CD2CD2; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基（特别是甲氧基）；R2代表H或F；R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D；V代表CH，W代表CH或N，或者V代表N且W代表CH；Y代表CH或N；Z代表O、S或CH2；A代表CH2、CH2CH2或CD2CD2；以及这些化合物的盐。
• 5-Amino-2-(1-Hydroxy-Ethyl)-Tetrahydropyran Derivatives
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110245259A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy (notably methoxy); R 2 represents H or F; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N, or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH 2 ; and A represents CH 2 , CH 2 CH 2 or CD 2 CD 2 ; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1代表烷氧基（特别是甲氧基）；R2代表H或F；R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D；V代表CH，W代表CH或N，或者V代表N，W代表CH；Y代表CH或N；Z代表O、S或CH2；A代表CH2、CH2CH2或CD2CD2；以及这些化合物的盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002047A3

  公开（公告）日：2006-03-23
• The design of efficient and selective routes to pyridyl analogues of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carbaldehyde
  作者：Christopher W. Barfoot、Pamela Brown、Steven Dabbs、David T. Davies、Alan J. Hennessy、Timothy J. Miles、Neil D. Pearson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.099

  日期：2010.9

  This Letter describes the synthetic routes to challenging pyridyl analogues of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carbaldehyde which were key intermediates for our antibacterial medicinal chemistry programme. All routes described started from kojic acid (8) and have been used to give multigram quantities of each aldehyde. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2376497A1

  公开（公告）日：2011-10-19