3-(bromoethynyl)-N-tosylindole | 765914-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(bromoethynyl)-N-tosylindole
• 英文别名: 3-(2-Bromoethynyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole
• CAS: 765914-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 374.258
• InChiKey: RSWDHGHYMBGTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromoethynyl)-N-tosylindole 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (4S,4bS,9aR,10aR)-5-Isopropyl-4-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1,9,9a,10a-tetrahydro-4H,4bH-10-oxa-4a-aza-indeno[1,2-a]indene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  构型柔性线性1-氮杂三烯的高立体选择性不对称6π-氮杂电环化的发展。从确定多功能手性胺，7-烷基顺式-1-氨基-2-茚满醇，到应用为新的合成策略：20-表柔宁的正式合成

  摘要：

  根据（E）-3-羰基-2,4,6-三烯基化合物与（-）-7-烷基-顺式-1-的反应，通过常规合成方法实现了高度立体选择性的不对称6π-氮杂电环化是有效的手性胺的氨基-2-茚满醇衍生物。在明显温和的条件下，通过新型的二氧化锰氧化可有效去除环化产物中的7-烷基取代的2-茚满醇部分，并将该方法成功地用于光学活性的20-表柔比林的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/jo049381f
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛 在 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 3-(bromoethynyl)-N-tosylindole
  参考文献：
  名称：

  构型柔性线性1-氮杂三烯的高立体选择性不对称6π-氮杂电环化的发展。从确定多功能手性胺，7-烷基顺式-1-氨基-2-茚满醇，到应用为新的合成策略：20-表柔宁的正式合成

  摘要：

  根据（E）-3-羰基-2,4,6-三烯基化合物与（-）-7-烷基-顺式-1-的反应，通过常规合成方法实现了高度立体选择性的不对称6π-氮杂电环化是有效的手性胺的氨基-2-茚满醇衍生物。在明显温和的条件下，通过新型的二氧化锰氧化可有效去除环化产物中的7-烷基取代的2-茚满醇部分，并将该方法成功地用于光学活性的20-表柔比林的形式合成中。

  DOI：

  10.1021/jo049381f

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Carbene Migration/Carbonylation/Cyclization: Straightforward Construction of Fully Substituted Aryne Precursors
  作者：Guohao Zhu、Wen-Chao Gao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/jacs.0c13012

  日期：2021.1.27

  The Rh(I)-catalyzed cascade formation of carbenoid followed by a carbonylative cyclization of silyl diynes has been established to achieve diverse ortho silyl-substituted phenolics, enabling access to fully substituted aryne precursors via a one-step fluorosulfurylation. The silyl mask on the termini of alkynes is demonstrated not only to suppress the undesired oxidation but also to control the selectivity

  已经建立了 Rh(I) 催化级联形成卡宾，然后甲硅烷基二炔的羰基化环化，以实现多种邻甲硅烷基取代的酚类化合物，从而能够通过一步氟磺酰化获得完全取代的芳炔前体。炔烃末端的甲硅烷基掩膜不仅可以抑制不需要的氧化，还可以控制 CO 插入的选择性。全面建立了对完全取代芳烃的直接访问，并将其应用于多环芳族分子的高效构建。
• Visible light promoted coupling of alkynyl bromides and Hantzsch esters for the synthesis of internal alkynes
  作者：Zhi-Yong Song、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1039/c8ob02912a

  日期：——

  A metal-free visible light promoted C(sp3)–C(sp) coupling reaction of alkynyl bromides and Hantzsch esters was developed, giving internal alkynes with primary, secondary, tertiary alkyl or other functional groups in good to high yields.

  开发了一种无金属的可见光促进炔基溴化物和Hantzsch酯的C（sp 3）–C（sp）偶联反应，从而使内部炔烃具有伯，仲，叔烷基或其他官能团，并具有良好或高收率。
• Catalyst-free synthesis of isoxazolidine from nitrosoarene and haloalkyne <i>via</i> a 1,2-halo-migration/[3 + 2] cycloaddition cascade
  作者：Shaotong Qiu、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1039/d1ob00421b

  日期：——

  An unprecedented catalyst-free three-component reaction to synthesize isoxazolidine from easily accessible haloalkyne, nitrosoarene and maleimide was developed. This reaction was proposed to proceed via a 1,2-halo migration and [3 + 2] cycloaddition cascade, providing a new reaction pattern of alkyne and nitroso containing species wherein a new type of nitrone was generated. Besides, the reaction conditions

  开发了一种前所未有的无催化剂三组分反应，可从易于获得的卤代炔烃、亚硝基芳烃和马来酰亚胺合成异恶唑烷。该反应被提议通过1,2-卤素迁移和 [3 + 2] 环加成级联进行，提供了一种新的炔烃和含亚硝基物质的反应模式，其中产生了一种新型的硝酮。此外，反应条件高效且环境友好，能够形成各种与生物活性相关的异恶唑烷。
• Palladium-Catalyzed Cascade Cyclization of Ynamides to Azabicycles
  作者：Rebecca L. Greenaway、Craig D. Campbell、Oliver T. Holton、C. Adam Russell、Edward A. Anderson

  DOI：10.1002/chem.201102880

  日期：2011.12.16

  Cascade reactions: A modular assembly of azabicycles by using a cascade cyclization/Suzuki coupling/6π‐electrocyclization of bromoenynamides is reported (see scheme). The reaction offers a wide substituent scope on the bicyclic aminodiene products, which can be selectively oxidized as a general approach to aromatic azabicycles.

  级联反应：报道了通过级联环化/铃木偶联/6π-电环化溴代乙酰胺对氮杂双环化合物的模块化组装（参见方案）。该反应在双环氨基二烯产物上提供了广泛的取代基范围，可以将其选择性地氧化为芳族氮杂双环的一般方法。
• <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide as a highly effective Ag(<scp>i</scp>)-catalyst attenuator for tryptamine-derived ynesulfonamide cycloisomerization
  作者：Yadong Pang、Guoduan Liang、Fukai Xie、Haibin Hu、Chuan Du、Xinhang Zhang、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1039/c9ob00059c

  日期：——

  effective Ag(I)-catalyst attenuator in the annulation of a tryptamine-derived ynesulfonamide to azepino[4,5-b]indole derivatives. Substrate tolerances were examined thoroughly and a plausible mechanism was proposed. The interaction between the Ag(I) catalyst and NFSI was probed by density functional theory (DFT) calculations. This study provided a highly efficient method to synthesize azepino[4,5-b]indole

  N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）首次被认为是一种高效的Ag（I）催化剂衰减剂，可将色胺衍生的炔磺酰胺环化为azepino [4,5- b ]吲哚衍生物。彻底检查了基材的公差，并提出了合理的机制。通过密度泛函理论（DFT）计算探讨了Ag（I）催化剂与NFSI之间的相互作用。这项研究提供了一种高效的合成zepino [4,5- b ]吲哚衍生物的方法。