1-(2,2-Difluoroethenyl)cycloheptan-1-ol | 138024-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2-Difluoroethenyl)cycloheptan-1-ol
• CAS: 138024-27-8
• 化学式: C₉H₁₄F₂O
• 分子量: 176.206
• InChiKey: PNYGMSDSLLFKQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Difluoroethenyl)cycloheptan-1-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-cycloheptylidene-1,1,1-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  简介立体选择性二氟三氟甲基化单系统

  摘要：

  用三氟化二乙基氨基硫（DAST）处理1,1-二氟-1-链烯-3-醇可得到具有高区域和立体选择性的（E）-1,1,1-三氟-2-链烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79438-x
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 环庚酮 在 仲丁基锂 作用下， 生成 1-(2,2-Difluoroethenyl)cycloheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性引入三氟甲基烯丙基基团

  摘要：

  描述了在各种不饱和系统中对三氟甲基的高区域和立体选择性引入。关键步骤是用（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）处理1,1-二氟-1-烯烃-3-醇，得到1,1,1-三氟-2-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80092-5

文献信息

• Synthesis and some properties of 1-fluoro-1-alken-3-ols
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00704-g

  日期：1995.6

  The reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate is described. 1-Fluoro-1-alken-3-ols obtained can be transformed to enals or difluoromethylated allylic derivatives.

  描述了用四氢铝酸锂还原1，1-二氟-1-链烯-3-醇。可以将获得的1-氟-1-链烯-3-醇转化为烯醛或二氟甲基化的烯丙基衍生物。
• Reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate. Application to the synthesis of 1,1-difluoro-2-alkenes and 2-alkenals
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03364-5

  日期：1996.2

  The reduction of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with lithium tetrahydroaluminate is described. The 1-fluoro-1-alken-3-ols obtained can be transformed to enals or difluoromethylated allylic derivatives.

  描述了用四氢铝酸锂还原1，1-二氟-1-链烯-3-醇。可以将获得的1-氟-1-链烯-3-醇转化为烯醛或二氟甲基化的烯丙基衍生物。