(3R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-3-cyano-3-methyl-2-[4-(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl acetate | 1597415-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: (3R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-3-cyano-3-methyl-2-[4-(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl acetate
• CAS: 1597415-98-9
• 化学式: C₂₇H₄₅N₅O₅SSi₂
• 分子量: 607.922
• InChiKey: YTBFKXNMDQLSKZ-ZIHJMEBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  120.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-3-cyano-3-methyl-2-[4-(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminoimidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDES À SUBSTITUTION 2'-CYANO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  化合物的分子式（I）已被披露，其中R1、R2、R3、R4、R5和R18在此处被定义。分子式（I）所包括的化合物包括HCV NS5B抑制剂和其他在体内可以代谢为HCV NS5B抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐对HCV感染的预防或治疗，以及对由HCV引起的疾病的预防、治疗或延迟发病具有用处。这些化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2014059901A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxooxolane-3-carbonitrile 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (3R,4S,5R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]-3-cyano-3-methyl-2-[4-(methylsulfanyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  1'，2'-环戊基核苷的合成作为潜在的抗病毒药

  摘要：

  为了发现作为潜在抗病毒剂的新型核苷，将1'，2'-环戊基核苷设计为索非布韦和GS - 6620的杂种。以不对称的羟醛缩合反应为关键，制备了通用的1'，2'-环戊基核糖6，可用于探索1'的多种碱基，并通过核苷9和11的合成证明了其实用性。2'-β-甲基-1'，2'-环戊基核糖核苷支架的实例是通过C-核苷进行的，该C-核苷使用RCM反应作为导致新核苷35的关键步骤制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.037