(2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-((S)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate | 1151529-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-((S)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
• CAS: 1151529-16-6
• 化学式: C₂₆H₂₃F₂N₃O₆
• 分子量: 511.482
• InChiKey: DZRKLHPVQUTPHC-DUNJCCIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-((S)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-amino-1-[(2R,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxybut-3-enyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。

  公开号：

  WO2009061781A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(dihydroxymethyl)-4,4-difluorotetrahydrofuran-3-yl benzoate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(2R,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4,4-difluoro-2-((S)-1-hydroxybut-3-en-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MODULATORS OF CELL CYCLE CHECKPOINTS AND THEIR USE IN COMBINATION WITH CHECKPOINT KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE POINTS DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE ET LEUR UTILISATION EN COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的嘧啶类似物，其化学式为（V），作为细胞周期检查点的靶向机制调节剂。可以通过给予本发明的细胞周期检查点调节剂来治疗癌症和/或恶性肿瘤。还讨论了适当的细胞周期检查点调节剂与检查点激酶抑制剂的组合，以在癌细胞中产生协同凋亡。该发明包括通过给予细胞周期检查点调节剂和检查点激酶抑制剂的组合来治疗癌症的方法，以及包含激活剂以及该组合的药物组合和药物配套工具。

  公开号：

  WO2009061781A1