tert-butyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(Dimethylamino)acrylate；tert-butyl (E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: DRZNUNSHBFDHEZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 Tert-butyl 2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过电子调谐 SNAr 方法通用且可扩展地合成 2-芳基和 2-烷基嘧啶

  摘要：

  开发了一种有效的SNA Ar 方法，以良好到高的产率生成各种 2-芳基和 2-烷基嘧啶。该方法不需要贵金属催化剂，并且与作为亲核试剂的芳基、杂芳基和烷基卤化镁相容。该过程是可扩展的，并且在远低于活化的2-叔丁基磺酰基嘧啶亲电子试剂的竞争分解温度的室温下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01217
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  由烯胺酮合成功能化的α-乙烯基醛。

  摘要：

  开发了一种高效的RhII催化的具有高E / Z立体选择性的功能化α-乙烯基醛的合成方法。该反应介导烯氨基酮与乙烯基类胡萝卜素的环丙烷化，该类胡萝卜素是由环丙烯原位生成的，从而得到氨基环丙烷中间体。环丙烷中间体的选择性CC键裂解导致形成具有高E / Z选择性的α-乙烯基醛衍生物。该方法在室温下在非常温和的反应条件下进行，可在较宽的底物范围内使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201906213

文献信息

• Synergistic Indium and Silver Dual Catalysis: A Regioselective [2 + 2 + 1]-Oxidative <i>N</i>-Annulation Approach for the Diverse and Polyfunctionalized <i>N</i>-Arylpyrazoles
  作者：Raju S. Thombal、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02008

  日期：2018.8.3

  Indium(III)/silver(I)-catalyzed [2 + 2 + 1] annulation of arylhydrazine hydrochlorides with β-enamino esters via multicomponent reactions for the construction of diverse and multisubstituted N-arylpyrazoles has been demonstrated. The oxidative cycloaddition proceeds via a cascade triple Michael addition/elimination/air oxidation. This novel protocol provides a rapid and efficient synthetic route to

  已经证明了铟（III）/银（I）催化的芳基肼盐酸盐与β-烯胺酸酯通过多组分反应环化[2 + 2 +1]，用于构建多种和多取代的N-芳基吡唑。氧化环加成通过级联三重迈克尔加成/消除/空气氧化进行。这一新颖的协议为各种3,4-二酯取代的N-芳基吡唑提供了一种快速有效的合成途径。合成的化合物进一步用于各种合成转化。
• 조명기구
  申请人：KUM KANG ENERTECH CO., LTD. 주식회사 금강에너텍(120000191627) Corp. No ▼ 121111-0068362BRN ▼130-81-61025

  公开号：KR20200001860U

  公开（公告）日：2020-08-21

  본 고안은 배면판부(11)와, 이 배면판부(11)의 테두리에서 하방으로 돌출된 측판부(12)와, 이 측판부(12)의 단부에서 외측으로 돌출된 테두리판부(13)와, 상기 측판부(12)에 둘레방향을 따라 이격 형성된 복수개의 삽입공(15)을 포함하며, 내부에는 광원(2)이 설치되는 본체(10); 및 상기 본체(10)의 저면부에 장착되며, 광원(2)에서 조사된 빛을 투과시키는 투광판부(21)와, 이 투광판부(21)의 테두리에서 일체로 돌출되거나 또는 별체로 이루어져서 외측으로 돌출되되 테두리를 따라 연장되어 본체(10)의 테두리판부(13)의 내측단부 일부를 커버하는 에지커버부(25)와, 상기 투광판부(21)의 테두리에서 에지커버부(25)와 전후로 이격되도록 일체로 외측으로 돌출되거나 또는 별체로 이루어져서 외측으로 돌출되며 상기 본체(10)의 삽입공(15)에 삽입되는 복수개의 삽입돌기(27)로 이루어진 투광커버(20);를 포함하는 것을 특징으로 하는 조명기구이다.

  这段文字是关于一种照明装置的描述。
• Transition-Metal-Free Regioselective Construction of Diverse 3-Carbonyl Functionalized 4-Pyrones<i>via</i>Thermal Wolff-Rearrangement of Diazodicarbonyls
  作者：Ga Eul Park、Shizuka Mei Bautista Maezono、Ji Hyeon Ha、Jae-Jin Shim、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201800874

  日期：2018.12.3

  An efficient protocol for the construction of 3‐carbonyl functionalized 4‐pyrones has been developed using a transition‐metal free thermal cascade reaction of diazodicarbonyls with β‐enamino esters or β‐enamino ketones. This reaction proceeds via cascade carbene generation, ketene formation via thermal Wolff‐rearrangement, nucleophilic addition, intramolecular cyclization, and elimination. This protocol

  利用重氮二羰基与β-烯胺酸酯或β-烯胺酮的无过渡金属热级联反应，开发了一种有效的构建3-羰基官能化的4-吡喃酮的方法。该反应通过级联卡宾生成，通过热Wolff重排形成烯酮，亲核加成，分子内环化和消除而进行。该协议为各种2,3,5-三取代的4-吡喃酮衍生物提供了快速的合成途径。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-METHYL-6-[6-R2-5-METHYL-8-(METHYLAMINO)-4-[ (3AS,6AS)-5-METHYL-2,3,3A,4,6,6A-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-C]PYRROL-1-YL]-9H-PYRIDO[2,3-B]INDOL-3-YL]-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'ACIDE 1-MÉTHYL-6-[6-R2-5-MÉTHYL-8-(MÉTHYLAMINO)-4-[(3 AS, 6 AS)-5-MÉTHYL -2,3,3 A,4,6,6 A-HEXAHYDROPYRROLO[2,3-C]PYRROL-1-YL]-9 H-PYRIDO[2,3-B]INDOL-3-YL]-4-OXO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022078923A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to a process for synthesizing a compound of formula (I), wherein R1is hydrogen or halogen; R2is hydrogen, halogen or cyano; n is 0-7, particularly n is 2-3, more particularly n is 2; or diastereomer, pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of a disease caused by bacteria infection.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法，其中R1为氢或卤素；R2为氢、卤素或氰基；n为0-7，特别是n为2-3，更特别是n为2；或其对映异构体、药学上可接受的盐，用于预防和治疗由细菌感染引起的疾病。
• Guemas, Jean-Pierre; Lees, Michele; Reliquet, Alain, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 325 - 340
  作者：Guemas, Jean-Pierre、Lees, Michele、Reliquet, Alain、Villieras, Jean

  DOI：——

  日期：——