2-butanone O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-butanone O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-imine
• 化学式: C₁₀H₂₃NOSi
• 分子量: 201.384
• InChiKey: FXTNNLXPEJTNEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酮肟 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-butanone O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime 、 2-butanone O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of O-Tert-Butyldimethylsilyl Oximes

  摘要：

  Aromatic, aliphatic, cyclic and acyclic O-tert-butyldimethylsilyl oximes were prepared in 77 to 85% yield by the reaction of the corresponding aldoximes and ketoximes with tert-butyldimethylchlorosilane (TBSCl) using imidazole/DMF system.

  DOI：

  10.1080/00397919408011200

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of O-Tert-Butyldimethylsilyl Oximes
  作者：Ortiz、Cordero、Pinto、Alverio

  DOI：10.1080/00397919408011200

  日期：1994.2

  Aromatic, aliphatic, cyclic and acyclic O-tert-butyldimethylsilyl oximes were prepared in 77 to 85% yield by the reaction of the corresponding aldoximes and ketoximes with tert-butyldimethylchlorosilane (TBSCl) using imidazole/DMF system.