benzyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate
• 英文别名: benzyl (E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: OYKUWBJOEYRMAX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-3-氧代-1,3-二苯基-1-丙烯-1-醇 、 benzyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到benzyl 4-oxo-5,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过重氮二羰基化合物的热沃尔夫重排，实现不同的3-羰基官能化的4-吡喃酮的无过渡金属区域选择性构建

  摘要：

  利用重氮二羰基与β-烯胺酸酯或β-烯胺酮的无过渡金属热级联反应，开发了一种有效的构建3-羰基官能化的4-吡喃酮的方法。该反应通过级联卡宾生成，通过热Wolff重排形成烯酮，亲核加成，分子内环化和消除而进行。该协议为各种2,3,5-三取代的4-吡喃酮衍生物提供了快速的合成途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800874
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸苄酯 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到benzyl (E)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4- 和 1,4,5-三取代吡唑的区域选择性-可切换形式 [1 + 2 + 2] 环加成反应中的无痕杂环胺介体

  摘要：

  可切换的多组分反应已成为通过稍微改变反应条件来构建具有骨架多样性和复杂性的化合物库的有吸引力的工具。本文描述的是二氟烷基化合物、烯胺酮和 RNHNH 2的区域选择性可切换形式 [1 + 2 + 2] 环加成反应，最终使用 1-methylindazol-3-amine 作为无痕介质来切换 1,3 的固有区域选择性， 4-三取代吡唑形成1,4,5-三取代吡唑。这项工作的显着特点是条件温和、操作简单、适用范围广。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04227

文献信息

• Synergistic Indium and Silver Dual Catalysis: A Regioselective [2 + 2 + 1]-Oxidative <i>N</i>-Annulation Approach for the Diverse and Polyfunctionalized <i>N</i>-Arylpyrazoles
  作者：Raju S. Thombal、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02008

  日期：2018.8.3

  Indium(III)/silver(I)-catalyzed [2 + 2 + 1] annulation of arylhydrazine hydrochlorides with β-enamino esters via multicomponent reactions for the construction of diverse and multisubstituted N-arylpyrazoles has been demonstrated. The oxidative cycloaddition proceeds via a cascade triple Michael addition/elimination/air oxidation. This novel protocol provides a rapid and efficient synthetic route to

  已经证明了铟（III）/银（I）催化的芳基肼盐酸盐与β-烯胺酸酯通过多组分反应环化[2 + 2 +1]，用于构建多种和多取代的N-芳基吡唑。氧化环加成通过级联三重迈克尔加成/消除/空气氧化进行。这一新颖的协议为各种3,4-二酯取代的N-芳基吡唑提供了一种快速有效的合成途径。合成的化合物进一步用于各种合成转化。
• [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997009311A1

  公开（公告）日：1997-03-13

  (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.

  （DE）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（EN）新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。（FR）这些新的哌啶衍生物具有通式（I），其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义，是肾素抑制剂，可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
• PYRIDYLPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MISCHUNGEN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0639189A1

  公开（公告）日：1995-02-22
• EP0639189A4
  申请人：——

  公开号：EP0639189A4

  公开（公告）日：1993-09-17
• NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0863875A1

  公开（公告）日：1998-09-16