1-(4-bromo-phenyl)-6-morpholin-4-yl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dithione | 49574-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-6-morpholin-4-yl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dithione
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-6-morpholin-4-yl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dithione
• CAS: 49574-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄OS₂
• 分子量: 385.308
• InChiKey: UYLJNJGSDPOTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-phenyl)-morpholine-4-carboximidoyl isothiocyanate 、 硫氰酸 生成 1-(4-bromo-phenyl)-6-morpholin-4-yl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺基异硫氰酸酯-II：异丁烯二酮，二酮和酮的缩合反应-甲酰胺基异硫氰酸酯

  摘要：

  甲酰胺基异硫氰酸酯易于异构化，得到3 H-chinazolinthiones-（4）。甲酰胺基异硫氰酸酯的二聚通过1.4-1'.2'-环加成产生s-三嗪的衍生物。苯基异氰酸酯和硫氰酸氢酯可以进行进一步的环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80080-8