3-propene | 22664-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-propene
• 英文别名: Allyl-bis-(trifluormethyl)-nitroxid
• CAS: 22664-99-9
• 化学式: C₅H₅F₆NO
• 分子量: 209.091
• InChiKey: IPOJVYXACPKENH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 反应 20.0h， 以5%的产率得到1-propane
  参考文献：
  名称：

  [双（三氟甲基）氨基-氧基]-取代的二烷基二氯硅烷的合成及其转化为聚硅氧烷

  摘要：

  羟基（CF 3）2 NO·（1）对硅烷Et 2 SiCl 2的乙基的攻击发生在相对于硅的α和β位置（比率31:45），而硅烷Pr ñ SiMeCl 2攻击发生在丙基的β位上。对于乙硅烷Me 3 SiCH 2 SiMe 3，用氧基1处理形成的主要含硅产物是Me 3 SiF，（CF 3）2 NOSiMe 3和Me 3 SiSiMe 3。斯皮尔催化（H 2 PtCl 6）将硅烷HSiCl 2 X（XMe和Cl）加到烯烃（CF 3）2 NOCH 2 CHCH 2中得到加合物（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH高产率的2 SiCl 2 X（29，XMe）和（28，XCl）。取代的二氯硅烷（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 SiEtCl 2（9），（CF 3）2通过与水，酸，碱和水等试剂反应，将NOCHMeCH 2 SiMeCl 2（14）和（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02917-4
• 作为产物：
  描述：

  Perfluoro-2-azapropen 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-propene
  参考文献：
  名称：

  [双（三氟甲基）氨基-氧基]-取代的二烷基二氯硅烷的合成及其转化为聚硅氧烷

  摘要：

  羟基（CF 3）2 NO·（1）对硅烷Et 2 SiCl 2的乙基的攻击发生在相对于硅的α和β位置（比率31:45），而硅烷Pr ñ SiMeCl 2攻击发生在丙基的β位上。对于乙硅烷Me 3 SiCH 2 SiMe 3，用氧基1处理形成的主要含硅产物是Me 3 SiF，（CF 3）2 NOSiMe 3和Me 3 SiSiMe 3。斯皮尔催化（H 2 PtCl 6）将硅烷HSiCl 2 X（XMe和Cl）加到烯烃（CF 3）2 NOCH 2 CHCH 2中得到加合物（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH高产率的2 SiCl 2 X（29，XMe）和（28，XCl）。取代的二氯硅烷（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 SiEtCl 2（9），（CF 3）2通过与水，酸，碱和水等试剂反应，将NOCHMeCH 2 SiMeCl 2（14）和（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02917-4

文献信息

• The synthesis of [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]-substituted bromoalkanes and their conversion into Grignard reagents
  作者：Graham E. Ducker、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80484-4

  日期：1993.11

  Reaction of the nitroxide (CF3)2NO· (1) with the bromoalkanes RBr (R=Me, Et and Prn) (1:1 molar ratio) gives the compounds (CF3)2NOCH2Br (4a) (69%), (CF3)2NOCHBrMe (4b) (93%)+(CF3)2NOCHBrCH2ON(CF3)2 (6) (6%) and (CF3)2NOCHBrEt (4c) (16%)+(CF3)2NOCHMeCH2Br (7) (76%)+(CF3)2NOCH2CHBrMe (8) (3%), respectively, together with the hydroxylamine (CF3)2NOH (3). Treatment of the sodium salt (CF3)2NONa (2) with

  氮氧化物（CF 3）2 NO·（1）与溴代烷烃RBr（R = Me，Et和Pr n）（1：1摩尔比）的反应生成化合物（CF 3）2 NOCH 2 Br（4a）（ 69％），（CF 3）2 NOCHBrMe（4b）（93％）+（CF 3）2 NOCHBrCH 2 ON（CF 3）2（6）（6％）和（CF 3）2 NOCHBrEt（4c）（16 ％）+（CF 3）2 NOCHMeCH 2Br（7）（76％）+（CF 3）2 NOCH 2 CHBrMe（8）（3％）以及羟胺（CF 3）2 NOH（3）。在二甘醇二甲醚中用二溴氨基甲烷Br（CH 2）n Br（n = 2和3）（1：1摩尔比）处理钠盐（CF 3）2 NONa（2），得到消除和取代产物的混合物，即H 2 CCHBr+（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 Br（上图9a）+（CF3）2 NOCH 2 CH 2 ON（CF 3）2（10A）（比21：39：7）和（CF