摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone | 1259278-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone
英文别名
(3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexanone;(3S)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]cyclohexan-1-one
(S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone化学式
CAS
1259278-72-2
化学式
C10H11ClFN3O
mdl
——
分子量
243.668
InChiKey
LJRLRNXRNRPCJZ-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone四(三苯基膦)钯氢气 、 sodium carbonate 、 四甲基胍 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 120.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 (7S)-7-(2-(5-chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)-2-aza spiro[4.5]decan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到(S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of influenza viruses replication
    摘要:
    抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量: 或其药用可接受盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量,以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
    公开号:
    US09345708B2
  • 作为试剂:
    描述:
    (3S)-3-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]cyclohexanol 、 、 戴斯-马丁氧化剂碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 (S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以to afford 7.3 g of the desired product, 29b (93% yield)的产率得到(S)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    摘要:
    抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样品或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感的方法,包括向所述生物样品或患者中投与有效量的化合物,其由结构式(I)表示:或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。该化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐表示,其中结构式(IA)的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
    公开号:
    US20120171245A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010148197A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法,以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物,该化合物由结构式(I)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。该化合物由结构式(IA)表示或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
  • JP2015/38146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8829007B2
    申请人:——
    公开号:US8829007B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • US9345708B2
    申请人:——
    公开号:US9345708B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9518056B2
    申请人:——
    公开号:US9518056B2
    公开(公告)日:2016-12-13
查看更多