1,1,1-tris(2-bromo-5-methyl-3-thienyl)ethane | 135423-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,1,1-tris(2-bromo-5-methyl-3-thienyl)ethane
• 英文别名: 3-[1,1-bis(2-bromo-5-methylthiophen-3-yl)ethyl]-2-bromo-5-methylthiophene
• CAS: 135423-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₃S₃
• 分子量: 555.216
• InChiKey: TTYWDMRJNXXFQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(2-bromo-5-methyl-3-thienyl)ethane 在 亚磷酸三苯酯 、 selenium 、 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Akihiko; Takaki, Ikuo; Nakayama, Juzo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基噻吩 在 高氯酸 、 溴 、 仲丁基锂 、 乙酸酐 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,1-tris(2-bromo-5-methyl-3-thienyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  噻吩三萜的合成及其理化性质

  摘要：

  通过用碳酸二乙酯处理由1,1,1-三（2-溴-4-甲基-3-噻吩基）乙烷13制得的三锂盐来合成8-羟基-4-甲基噻吩并三苯并噻吩1。以类似的方式，制备了8-羟基-4-乙基噻吩三烯27。还通过使衍生自1,1,1-三（3-溴-5-甲基-2-甲基噻吩基）乙烷40的三锂盐与碳酸二甲酯反应获得4-羟基-8-甲基异构体11。尝试制备8-羟基-4-叔叔-丁基-31和8-羟基-4-未取代的噻吩三萜分别导致酮29和氢过氧化物32的形成。8-羟基-4-甲基噻吩三茂烯1在加热时分解成相应的酮26。试图通过浓溶液中的溶解在化合物1的桥头处生成碳正离子化。H 2 SO 4或通过乙磺酸的乙酰化作用均未成功。化合物1的8-乙酰氧基（45）和8-甲氧基（46）衍生物是通过在DMAP存在下用乙酸酐在三乙胺中处理化合物1和分别用四氟硼酸三甲基氧鎓甲基化化合物1的锂盐来制备的。区域异构体1和11的红外光谱比较表明，化合物1中桥

  DOI：

  10.1039/p19960001277

文献信息

• Synthesis and isomerization of the novel heterotriptycene, 8-hydroxy-2,4,5′,6-tetramethyl-4,8-dihydro-4,8[3′,2′]thiophenobenzo[1,2-b : 5,4-b′]dithiophene
  作者：Akihiko Ishii、Maki Kodachi、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1039/c39910000751

  日期：——

  The reaction of 1,1,1-tris(2-lithio-5-methyl-3-thienyl)ethane with diethyl carbonate yields the novel heterotriptycene 2, which isomerizes to ketone 7 either by heating or under acidic or basic conditions.

  1,1,1-三（2-硫代-5-甲基-3-噻吩基）乙烷与碳酸二乙酯反应生成新型杂三环烯 2，在加热或酸性或碱性条件下异构化成酮 7。
• Synthesis of a Stable Sulfenic Acid by Oxidation of a Sterically Hindered Thiol (Thiophenetriptycene-8-thiol)¹ and Its Characterization
  作者：Akihiko Ishii、Ken Komiya、Juzo Nakayama

  DOI：10.1021/ja962995k

  日期：1996.1.1
• Ishii, Akihiko; Komiya, Ken; Nakayama, Juzo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120-121, p. 323 - 324
  作者：Ishii, Akihiko、Komiya, Ken、Nakayama, Juzo

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and reactions of 4- and 8- phosphathiophenetriptycenes
  作者：Akihiko Ishii、Ikuo Takaki、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61404-1

  日期：1993.12

  8- and 4-Phosphathiophenetriptycenes 2d and 2e were synthesized by reactions of the corresponding trilithium salts with P(OPh) in 18% and 17% yields, respectively. The decreased reactivity of 2d compared to 2e was shown by competitive oxidation, sulfuration, and selenation reactions. Complexation of 2d with M(CO)(5)(THF)(M=W, Mo) gave the corresponding 1:1 complexes (12a and 12b).