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1,1,2-triethoxyethan-2-ol | 103382-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2-triethoxyethan-2-ol
英文别名
1,2,2-Triethoxyethan-1-ol;1,2,2-triethoxyethanol
1,1,2-triethoxyethan-2-ol化学式
CAS
103382-54-3
化学式
C8H18O4
mdl
——
分子量
178.229
InChiKey
DKHMIUTYPZNVOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-四乙氧基乙烷sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,1,2-triethoxyethan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Dissymetrisation de la molecule du glyoxal 1-synthese et reactivite de L'acetoxy-1 triethoxy-1,2,2 ethane
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84933-3
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文献信息

  • Propynal Equivalents and Diazopropyne: Synthesis of All Mono-<sup>13</sup>C Isotopomers
    作者:Randal A. Seburg、Jonathan A. Hodges、Robert J. McMahon
    DOI:10.1002/hlca.200800446
    日期:2009.8
    Mechanistic and spectroscopic investigations of reactive C3H2 hydrocarbons necessitated the preparation of diazopropyne isotopomers bearing mono‐13C substitution at each of the three unique positions. The diazo compounds and their tosylhydrazone precursors were prepared from the mono‐13C isotopomers of propynal (in the form of either the aldehyde or the diethyl acetal). The introduction of 13C‐labeling
    对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体(以醛或二乙缩醛的形式)制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记,利用Corey - Fuchs程序进行链同源。
  • CHASTRETTA, F.;CHASTRETTE, M.;STAMBOULI, A.
    作者:CHASTRETTA, F.、CHASTRETTE, M.、STAMBOULI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • STAMBOULI A.; CHASTRETTE F.; AMOUROUX R.; CHASTRETTE M.; MATTIODA G.; BLA+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4149-4152
    作者:STAMBOULI A.、 CHASTRETTE F.、 AMOUROUX R.、 CHASTRETTE M.、 MATTIODA G.、 BLA+
    DOI:——
    日期:——
  • Dissymetrisation de la molecule du glyoxal 1-synthese et reactivite de L'acetoxy-1 triethoxy-1,2,2 ethane
    作者:A Stambouli、F Chastrette、R Amouroux、M Chastrette、G Mattioda、A Blanc
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84933-3
    日期:1986.1
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