ω-(N,N'-Diethoxycarbonyl-hydrazino)-acetophenon | 69857-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-(N,N'-Diethoxycarbonyl-hydrazino)-acetophenon
• 英文别名: ethyl N-(ethoxycarbonylamino)-N-phenacylcarbamate
• CAS: 69857-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: FMSGQWHDITZIGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-苯基乙烯基)吗啉 、 偶氮二甲酸二乙酯 生成 ω-(N,N'-Diethoxycarbonyl-hydrazino)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吗啉代乙烯的亲核行为

  摘要：

  衍生自环己基，环己烯-1-基和苯基甲基酮的吗啉烯胺以类似方式与偶氮二羧酸二乙酯（DAD）和异氰酸苯酯（PIC）反应。在与甲磺酰氯（MsCl）的反应中观察到一些行为差异，而与β-硝基苯乙烯（βNS）的反应性却完全不同。报道了催化可逆转化噻吨酮1，1-二氧化物-烯胺砜的一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88384-7

文献信息

• Moriarty, Robert M.; Prakash, Indra, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 649 - 656
  作者：Moriarty, Robert M.、Prakash, Indra

  DOI：——

  日期：——
• MORIARTY, R. M.;PRAKASH, INDRA, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 7, 649-655
  作者：MORIARTY, R. M.、PRAKASH, INDRA

  DOI：——

  日期：——
• FERRI R. A.; PITACCO G.; VALENTIN E., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 16, 2537-2543
  作者：FERRI R. A.、 PITACCO G.、 VALENTIN E.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic behaviour of 1-substituted morpholino ethenes
  作者：R.A. Ferri、G. Pitacco、E. Valentin

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88384-7

  日期：1978.1

  Morpholinoenamines derived from cyclohexyl-, cyclohexen-1-yl-, and phenyl methyl ketone react with diethyl azodicarboxylate (DAD) and phenylisocyanate (PIC) in a similar manner. Some difference in behaviour is observed in their reactions with mesyl chloride (MsCl), whereas a completely different reactivity is shown with β-nitrostyrene (βNS). An example of catalysed reversible transformation thietane

  衍生自环己基，环己烯-1-基和苯基甲基酮的吗啉烯胺以类似方式与偶氮二羧酸二乙酯（DAD）和异氰酸苯酯（PIC）反应。在与甲磺酰氯（MsCl）的反应中观察到一些行为差异，而与β-硝基苯乙烯（βNS）的反应性却完全不同。报道了催化可逆转化噻吨酮1，1-二氧化物-烯胺砜的一个例子。