5-溴-2-甲基烟腈 | 956276-47-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基烟腈
• 英文名称: 5-bromo-2-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 5-bromo-2-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 956276-47-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: CMZODOCHMREYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

5-溴-2-甲基吡啶-3-腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基烟腈 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(5-cyano-6-methyl-3-pyridyl)-5-hydroxyisoxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基烟酸 在 吡啶 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-溴-2-甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRODUCTION
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2017199265A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present disclosure relates to compounds of Formula I, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient which can be used as medicaments. The aforementioned substances can also be used in the manufacture of medicaments for treatment, prevention or suppression of diseases, and conditions mediated by microbes. The present disclosure also relates to the synthesis.and characterization of aforementioned substances.

  本公开涉及公式I的化合物，其立体异构体，药学上可接受的盐，络合物，水合物，溶剂合物，互变异构体，多晶形式，消旋混合物，其光学活性形式以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160289238A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship Studies of 3,6-Diazabicyclo[3.2.0]heptanes as Novel α4β2 Nicotinic Acetylcholine Receptor Selective Agonists
  作者：Jianguo Ji、Michael R. Schrimpf、Kevin B. Sippy、William H. Bunnelle、Tao Li、David J. Anderson、Connie Faltynek、Carol S. Surowy、Tino Dyhring、Philip K. Ahring、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm070755h

  日期：2007.11.1

  influences of the 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane core. Small 5-substituents on the pyridine ring had a modest impact on the binding affinities and functional activities. 6-Bromo, 6-chloro, and 6-methyl substituents on the pyridine ring led to increased binding affinities and improved functional activities. Most of the 6-N-pyridinyl-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptanes are selective for the alpha4beta2

  合成了一系列从3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的新型有效神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体，并评估了其对alpha4beta2 nAChR亚型的结合亲和力和激动剂活性。这些新型nAChR配体的结构活性关系研究集中于对吡啶环的取代作用以及3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核心的立体和区域化学影响。吡啶环上的5个小取代基对结合亲和力和功能活性影响不大。吡啶环上的6-溴，6-氯和6-甲基取代基导致增加的结合亲和力和改善的功能活性。大多数6-N-吡啶基取代的3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷对alpha4beta2 nAChR亚型具有选择性。化合物（1R，5S）-25，（1R，5S）-55，和（1R，5S）-56在halpha3beta4 nAChR上几乎没有活性，但在halpha4beta2 nAChR亚型上保留了效力和功效。3-N-吡啶基取代的系列显示出更复杂的SAR。发现（