<4-Fluor-phenyl>-monochloracetat | 2002-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: <4-Fluor-phenyl>-monochloracetat
• 英文别名: (4-Fluor-phenyl)-monochloracetat；4-Fluorophenyl chloroacetate；(4-fluorophenyl) 2-chloroacetate
• CAS: 2002-74-6
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: NJQFSROMWLTAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Fluor-phenyl>-monochloracetat 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4-fluorophenyl) 2-(5-methylfuran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <4-Fluor-phenyl>-monochloracetat
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z

文献信息

• Thieno[2,3-b]pyridines as negative allosteric modulators of metabotropic GluR5 receptors: Hit-to-lead optimization
  作者：Katalin Nógrádi、Gábor Wágner、György Domány、Amrita Bobok、Ildikó Magdó、Béla Kiss、Sándor Kolok、Katalin Fónagy、István Gyertyán、Viktor Háda、János Kóti、Krisztina Gál、Sándor Farkas、György M. Keserű、István Greiner、Zsolt Szombathelyi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.057

  日期：2014.8

  An HTS campaign of our corporate compound library resulted in thieno[2,3-b]pyridines derivative hits with mGluR5 negative allosteric modulator effects. During the hit-to-lead development our objective was to improve affinity, and to keep the ligand efficiency values at an acceptable level. After different modifications of the linker resulted in a 2-sulfonyl-thieno[2,3-b]pyridines derivative, which fulfilled the lead criteria.
• A simple method for the synthesis of furfuryl ketones and furylacetic acid derivatives
  作者：Petrakis N. Chalikidi、Tatyana A. Nevolina、Maxim G. Uchuskin、Vladimir T. Abaev、Alexander V. Butin

  DOI：10.1007/s10593-015-1744-z

  日期：2015.7

  A simple preparative method has been developed for the synthesis of aryl(furfuryl) ketones, amides, and furylacetic acid esters, based on radical alkylation of furan derivatives at the α-position with О-ethyl(phenacyl)xanthogenates and phenacyl iodides in the presence of Fenton's reagent (H2O2/FeSO4 · 7H2O) in DMSO. The range of applicability and mechanisms for the formation of major and side products

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。