ethyl 8-bromo-2, 3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate | 1312609-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 8-bromo-2, 3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-8-carboxylate
• CAS: 1312609-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: SCRFHNVZVIVJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-bromo-2, 3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-Bromo-1-[4-[5-(2-bromoacetyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 8-bromo-2, 3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092383A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供一种如下式（I）的化合物或其药用可接受的盐。本公开还提供包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS AS STING ACTIVATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200039994A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present application provides heteroaryl amide compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供了异芳基酰胺化合物，可以激活STING途径产生干扰素，对治疗包括传染病和癌症在内的各种疾病具有用处。
• Heteroaryl amide compounds as sting activators
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10875872B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present application provides heteroaryl amide compounds that activate the STING pathway to produce interferons, which are useful in the treatment of various diseases including infectious diseases and cancer.

  本申请提供的杂芳基酰胺化合物可激活 STING 通路以产生干扰素，而干扰素可用于治疗各种疾病，包括传染病和癌症。
• Compounds for inhibition of alpha 4 beta 7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11224600B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873897A1

  公开（公告）日：2021-09-08