2,2-dimethyl-propan-1-ol; deprotonated form | 55091-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propan-1-ol; deprotonated form
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropan-1-olate
• CAS: 55091-58-2
• 化学式: C₅H₁₁O
• 分子量: 87.1417
• InChiKey: OWXMSEODTKOVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propan-1-ol; deprotonated form 、 六羰基铬 以 gas 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢化物在气相中转移至过渡金属羰基化合物。阴离子甲酰基配合物的形成和相对稳定性

  摘要：

  摘要Fe（CO）5，Cr（CO）6，Mo（CO）6和W（CO）6（HA（M（CO）n）= D [（CO）n-MCOH- ]）是根据气相中的双分子氢化物转移反应估算的。氢化物转移到羰基金属上产生相应的阴离子甲酰基络合物，氢化物亲和力包围实验建立HA（Fe（CO）5）= 56±4 kcal mol -1和HA（Cr（CO）6）= HA（Mo（CO ）6）= HA（W（CO）6）= 44±4 kcal mol -1。金属甲酰基阴离子的气相形成热和金属-碳键强度来自氢化物结合能。金属羰基化合物的氢化物亲和力排序与它们对溶液中亲核加成反应的相对反应性平行，并且与它们的CO拉伸力常数的相对大小（k co）相关。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81786-6
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 生成 2,2-dimethyl-propan-1-ol; deprotonated form
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a600
• 作为试剂：
  描述：

  新戊醇 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 2,2-dimethyl-propan-1-ol; deprotonated form 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到6-(2,2-dimethylpropoxy)-7H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N 7-（2-脱氧-β-D-赤型-戊呋喃糖基）鸟嘌呤（N 7 G d）的碱基配对性能研究†

  摘要：

  研究了N 7-（2-脱氧-β-D-赤型戊呋喃糖基）鸟嘌呤（N 7 G d；1）的碱基配对性质。通过核苷碱基阴离子糖基化获得核苷1。研究了各种6-烷氧基嘌呤-2-胺3a - i与2-脱氧-3,5-二-O-（4-甲苯甲酰基）-α-D-赤型-戊呋喃糖酰氯的糖基化反应（8）。所述Ñ 9 / Ñ 7 -glycosylation比率被发现是1：1时6- isopropoxypurin -2-胺（3D），而6-（2-甲氧基乙氧基）嘌呤-2-亚胺（3i）主要产生N 9-核苷（2：1）。通过固相合成制备含有化合物1的寡核苷酸，并将其与具有四个与N 7 G d相对的常规核苷的互补链杂交。根据双链形成的T m值和焓数据，提出了N 7 G d和dG之间的碱基对。从可能的N 7 G d dG碱基对动机出发，Hoogsteen配对可以被排除，因为7-脱氮基2'-脱氧鸟苷与N 7 G d形成与dG相同的稳定碱基对。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800424

文献信息

• Product branching in infrared multiple photon decomposition of gas-phase ions. Mechanistic implications for proton-transfer reactions
  作者：Christopher R. Moylan、Joseph M. Jasinski、John I. Brauman

  DOI：10.1021/ja00293a023

  日期：1985.4

  Donnees cinetiques et thermochimiques. Mecanismes surfaces de potentiel et rendements des reactions faisant intervenir t-BuOHOCH 3 − , CF 3 COCH 2 − , CH 2 COOCH 3 − , CH 3 OHF − , t-BuCH 2 OHF −

  Donnees 电影和热化学。Mecanismessurfacedepotentiel et rendements des反应faisant intervenir t-BuOHOCH 3 - , CF 3 COCH 2 - , CH 2 COOCH 3 - , CH 3 OHF - , t-BuCH 2 OHF -
• Gas-phase elimination reactions of ethers induced by amide and hydroxide ions
  作者：C. H. DePuy、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1021/ja00407a011

  日期：1981.8
• The Gas-Phase Cannizzaro Disproportionation Reactions of Benzaldehyde and Pivaldehyde
  作者：John C. Sheldon、John H. Bowie、Suresh Dua、Jacob D. Smith、Richard A. J. O'Hair

  DOI：10.1021/jo9520598

  日期：1997.6.13

  The Cannizzaro disproportionation reaction [RCHO + HO- --> RCH2O- + RCO2H (R = t-Bu and Ph)] has been studied in the gas phase (i.e. in the absence of solvent) using ion cyclotron resonance (icr), flowing afterglow (FA), and conventional reverse sector mass spectrometers. In addition, the prototypical system HO-/CH2O has been studied using ab initio calculations at the MP3SDQ/6-311++G(d,p)//RHF/6-311++ G(d,p) level of theory. Product ions RCH2O- are observed in the icr spectrometer following inefficient reactions, but are not formed from thermalized reactant ions in the FA instrument. The gas-phase Cannizzaro reaction has an effective internal constraint, even though the overall reaction is exothermic. In the reverse sector mass spectrometer, competitive processes form (i) the ''Cannizzaro'' ions RCH(OH)O- RCH2O-, and RCO2-, and (ii) RCH(OH)OCH(R)O-, produced by nucleophilic addition of RCH(OH)O- to RCHO. The ion RCH(OH)OCH(R)O- is not an intermediate in the gas-phase Cannizzaro reaction since it does not decompose to form either RCH2O- or RCO2-. The experimental and theoretical data are consistent with the operation of an inefficient stepwise mechanism in which the first-formed species RCH(OH)O- transfers a hydride ion to RCHO.
• Gas-Phase Acidity of Aliphatic Alcohols
  作者：Genevieve Boand、Raymond Houriet、Tino Gaumann

  DOI：10.1021/ja00346a600

  日期：1983.4
• Hydride transfer to transition-metal carbonyls in the gas phase. Formation and relative stabilities of anionic formyl complexes
  作者：Kelley R. Lane、Robert R. Squires

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81786-6

  日期：1988.1

  of Fe(CO) 5 , Cr(CO) 6 , Mo(CO) 6 and W(CO) 6 ( HA (M(CO) n ) = D[(CO) n − MCOH − ]) have been estimated from bimolecular hydride transfer reactions in the gas phase. Hydride transfer to the metal carbonyls yields the corresponding anionic formyl complexes and the hydride affinity bracketing experiments establish HA (Fe(CO) 5 ) = 56±4 kcal mol −1 and HA (Cr(CO) 6 ) = HA (Mo(CO) 6 ) = HA (W(CO) 6 )

  摘要Fe（CO）5，Cr（CO）6，Mo（CO）6和W（CO）6（HA（M（CO）n）= D [（CO）n-MCOH- ]）是根据气相中的双分子氢化物转移反应估算的。氢化物转移到羰基金属上产生相应的阴离子甲酰基络合物，氢化物亲和力包围实验建立HA（Fe（CO）5）= 56±4 kcal mol -1和HA（Cr（CO）6）= HA（Mo（CO ）6）= HA（W（CO）6）= 44±4 kcal mol -1。金属甲酰基阴离子的气相形成热和金属-碳键强度来自氢化物结合能。金属羰基化合物的氢化物亲和力排序与它们对溶液中亲核加成反应的相对反应性平行，并且与它们的CO拉伸力常数的相对大小（k co）相关。