methyl 2-methoxy-5-phenyl-pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-phenyl-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-phenyl-2-methoxy-3-pyridinecarboxylate；methyl 2-methoxy-5-phenylnicotinate；methyl 2-methoxy-5-phenylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: CCKFAUXARPMJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-5-phenyl-pyridine-3-carboxylate 、 三氟过氧乙酸 、 尿素 、 三氟乙酸酐 在 过氧化脲素 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 acetonitrile-water 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 以affording methyl 2-methoxy-5-phenylnicotinate 1-oxide (17%) as a yellow powder的产率得到methyl 2-methoxy-5-phenylnicotinate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine N-Oxides As Antiviral Agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡啶酮衍生物：其中Z代表C2-6炔基，芳基或杂芳基，其中任何一组均可选择性地取代；R1代表氢，C1-6烷基，C3-7杂环烷基（C1-6）烷基，二（C1-6）烷基氨基（C1-6）烷基，C2-6烷基羰基氧（C1-6）烷基或C3-7环烷氧羰基氧（C1-6）烷基，以及其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080200513A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基烟酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-methoxy-5-phenyl-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] N-OXIDES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶酮衍生物，其中Z代表C2-6炔基、芳基或杂芳基，其中任何一个基团可以选择性地被取代，R1代表氢、C1-6烷基、C3-7杂环烷基(C1-6)烷基、二(C1-6)烷基氨基(C1-6)烷基、C2-6烷基羰氧基(C1-6)烷基或C3-7环烷氧羰氧基(C1-6)烷基，以及其在制备和治疗丙型肝炎病毒感染中的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2004110442A1

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1635827A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US6784192B2
  申请人：——

  公开号：US6784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31