1,1-dichloro-4-methyl-1-penten-3-one | 10561-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-4-methyl-1-penten-3-one
• 英文别名: 1,1-dichloro-4-methyl-pent-1-en-3-one；1,1-dichloro-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 10561-97-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂O
• 分子量: 167.035
• InChiKey: CEMJOSNHIFEVHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-4-methyl-1-penten-3-one 在 盐酸 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,1-二氯-4-甲基戊-1-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,1-dihalo-4-methyl-1,3-pentadienes

  摘要：

  1,1-二卤代-4-甲基-1,3-戊二烯是合成杀虫剂二卤乙烯基环丙酸酯的关键中间体，可通过三步反应制备。首先，在路易斯酸催化下，将乙烯基卤化物和异丁酰卤化物进行弗里德尔-克拉夫茨缩合反应，然后还原所产生的1,1-二卤代-4-甲基-1-戊烯-3-酮，最后脱水得到1,1-二卤代-3-羟基-4-甲基-1-戊烯。

  公开号：

  US04081488A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 异丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dichloro-4-methyl-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  摘要：通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合，选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0114

文献信息

• 1,1-Dichloro-4-methyl-3-hydroxy-pent-1-ene
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04216173A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  A 1,1-dichloro-4-methyl-3-hydroxy-pent-1-ene and a process for its production.

  A 1,1-二氯-4-甲基-3-羟基戊-1-烯及其制备方法。
• Schroth, Werner; Hildebrandt, Albrecht; Becker, Ulrich, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 20 - 21
  作者：Schroth, Werner、Hildebrandt, Albrecht、Becker, Ulrich、Freitag, Sabine、Akram, Mustafa、Spitzner, Roland

  DOI：——

  日期：——
• Moll, Rainer; Meinhold, Hansjuergen, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 2, p. 60 - 61
  作者：Moll, Rainer、Meinhold, Hansjuergen

  DOI：——

  日期：——
• Chloro(bromo)vinyl ketones and 2,2-Dichloroacrolein in Reactions with Hydrazines
  作者：G. V. Bozhenkov、G. G. Levkovskaya、A. N. Mirskova、G. V. Dolgushin、L. I. Larina、P. E. Ushakov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010172.72180.4f

  日期：2003.8

  Reactions of 2,2-dichlorovinyl and 2,2-dibromovinyl ketones with alkylhydrazines afford respectively 1-R-3-alkyl(aryl)-5-chloro- or 5-bromopyrazoles in preparative yields. The dichloroacrolein forms with alkylhydrazines and dimethylhydrazine only the corresponding hydrazones. Quantum-chemical calculations were performed characterizing the structure of the obtained ketones and dichloroacrolein C, alkylhydrazones, of dichloroacrolein dimethylhydrazone, of 1-alkyl-5-chloropyrazolinium halides, and 1-alkyl-5-chloropyrazoles.
• Atavin,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 320 - 322
  作者：Atavin,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——