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4-chloro-2-(1,1-dimethylallyl)quinazoline | 915969-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(1,1-dimethylallyl)quinazoline
英文别名
4-Chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)quinazoline;4-chloro-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)quinazoline
4-chloro-2-(1,1-dimethylallyl)quinazoline化学式
CAS
915969-39-0
化学式
C13H13ClN2
mdl
——
分子量
232.713
InChiKey
DCRCHXYUBZPSMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Application of Quinazoline−Oxazoline-Containing (Quinazox) Ligands
    作者:Tomasz Fekner、Helge Müller-Bunz、Patrick J. Guiry
    DOI:10.1021/ol062023+
    日期:2006.10.1
    A practical synthesis of potentially tridentate P,N,N-ligands containing two stereogenic elements incorporated into the axially chiral Quinazolinap and centrally chiral 2-oxazoline subunits is reported. The application of these novel hybrid ligands in Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic alkylation revealed the matched and mismatched diastereomer, dominant stereogenic element, as well as the effect of
    报道了一种实用的潜在的三齿P,N,N-配体的合成,该配体包含结合到轴向手性喹唑啉酮和中心手性2-恶唑啉亚基中的两个立体生成元素。这些新颖的杂化配体在Pd(0)催化的不对称烯丙基烷基化反应中的应用揭示了匹配和不匹配的非对映异构体,占主导地位的立体异构元素,以及恶唑啉R取代基对对映体选择性的影响(ee高达81%) 。[结构:见文字]
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