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1-morpholino-2-(p-tosyl)ethan-1-one | 500587-68-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-morpholino-2-(p-tosyl)ethan-1-one
英文别名
1-morpholino-2-tosylethan-1-one;1-Morpholino-2-tosylethanone;2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-morpholin-4-ylethanone
1-morpholino-2-(p-tosyl)ethan-1-one化学式
CAS
500587-68-8
化学式
C13H17NO4S
mdl
——
分子量
283.348
InChiKey
VNKAWTKRHIUZOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >42.5 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰丙酮吗啉sodium 4-methylbenzenesulfinate2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到1-morpholino-2-(p-tosyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    邻碘氧苯甲酸(IBX)–碘介导的1,3-二羰基化合物的一锅脱酰基磺酰化反应:β-羰基砜的合成
    摘要:
    摘要 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588900
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis, Structural Characterization and Assessment of the Antibacterial Activity of Some New Aminopyridine, Pyrrolidine, Piperidine and Morpholine Acetamides
    作者:Abdulmajeed S. H. Alsamarrai、Saba S. Abdulghani
    DOI:10.3390/molecules26030533
    日期:——
    of new acetamide derivatives 22–28 of primary and secondary amines and para-toluene sulphinate sodium salt have been synthesized under microwave irradiation and assessed in vitro for their antibacterial activity against one Gram-positive and two Gram-negative bacterial species such as S. pyogenes, E. coli, and P. mirabilis using the Mueller-Hinton Agar diffusion (well diffusion) method. The synthesized
    一系列新的乙酰胺衍生物的22 - 28伯和仲胺和对-甲苯亚磺酸的钠盐已在微波辐射下合成和体外评价其抗一种革兰氏阳性和两个革兰氏阴性细菌种类如抗菌活性小号. 化脓性、大肠杆菌和奇异假单胞菌使用 Mueller-Hinton Agar 扩散(孔扩散)方法。将合成的化合物与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、阿奇霉素和强力霉素的抑制直径和MICs进行了比较。所有评估的乙酰胺衍生物均使用不同的抑制浓度 6.25、12.5、37.5、62.5、87.5、112.5 和 125 µg/mL。结果表明,合成化合物22和24显示出最重要的抗菌特性,它们都带有一个对氯苯基部分,并结合到乙酰胺1的 2 位部分。使用 FT-IR 和1 H-NMR 技术确定了新化合物的分子结构。
  • o-Iodoxybenzoic Acid (IBX)–Iodine Mediated One-Pot Deacylative Sulfonylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds: A Synthesis of β-Carbonyl Sulfones
    作者:Chutima Kuhakarn、Praewpan Katrun、Teerawat Songsichan、Darunee Soorukram、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul
    DOI:10.1055/s-0036-1588900
    日期:——
    combination of o-iodoxybenzoic acid (IBX) and a catalytic amount of iodine is found to promote a facile one-pot deacylative sulfonylation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with sodium sulfinates to yield β-carbonyl sulfones. The present method provides the target products bearing a wide variety of functional groups in one step and in good yields. A combination of o-iodoxybenzoic acid (IBX) and a catalytic
    摘要 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。 发现邻碘氧苯甲酸(IBX)和催化量的碘的组合可促进1,3-二羰基化合物与亚磺酸钠的简便的一锅脱酰基磺酰化反应,生成β-羰基砜。本发明的方法一步一步提供高产率的带有多种官能团的目标产物。
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