1-(2-Cyclohexylethenylsulfonyl)-4-methylbenzene | 202583-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Cyclohexylethenylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 202583-09-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: GNZNDWPMIXASHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 1-(2-Cyclohexylethenylsulfonyl)-4-methylbenzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 、 diethylzinc 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(+)-(E)-N-(1-cyclohexyl-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl)-4-methylphenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃和亚胺的对映选择性镍催化还原偶联

  摘要：

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。

  DOI：

  10.1021/ja104505t
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-S-(4-methylphenyl)methanesulfonamido 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Cyclohexylethenylsulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃和亚胺的对映选择性镍催化还原偶联

  摘要：

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。

  DOI：

  10.1021/ja104505t

文献信息

• An efficient Cu-catalyzed microwave-assisted synthesis of diaryl sulfones
  作者：Ganesh C. Nandi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1263337

  日期：2017.2.16

  ABSTRACT An efficient and microwave-assisted simple protocol for the synthesis of symmetrical/asymmetrical diaryl sulfones through the Cu(II)-catalyzed reaction of sodium salt of sulfinic acid with aryl boronic acid has been described. Various diaryl sulfones have been synthesized in very short reaction times with moderate to very good yields. Additionally, the method is also useful for the synthesis of aryl

  摘要描述了通过亚磺酸钠盐与芳基硼酸的 Cu(II) 催化反应合成对称/不对称二芳基砜的有效和微波辅助的简单方案。各种二芳基砜已在非常短的反应时间内以中等至非常好的产率合成。此外，该方法还可用于合成芳基乙烯基砜。图形概要
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and Imines
  作者：Chang-Yue Zhou、Shou-Fei Zhu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja104505t

  日期：2010.8.18

  The nickel-catalyzed reductive coupling of alkynes and imines with Et(2)Zn as a reductant by using electron-rich phosphine ligands has been developed, affording various allylic amines with high yields and excellent chemoselectivities. Chiral induction was also achieved in this reductive coupling reaction when a nickel catalyst containing a chiral spiro phosphine ligand was used.

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。