4-(tert-butyl)-N-phenyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-phenyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-phenyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅S
• 分子量: 299.399
• InChiKey: MCCVBSGSEGBEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-酮 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(tert-butyl)-N-phenyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-4-（叔丁基）-5-（1H-1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺的合成及体外细胞毒性

  摘要：

  以绿色方式合成的一系列新型N-芳基-4-（叔丁基）-5-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）噻唑-2-胺。H 2 O 2 -NaBr溴化循环系统用于温和条件下关键中间体的合成。所有目标化合物均通过1 H NMR和元素分析确认，并测试了其对两种不同人类癌细胞系的细胞毒性。细胞毒性测定表明，某些标题化合物显示出中等至强的细胞毒性活性。化合物2i是最有效的化合物，针对Hela细胞的IC 50值为9μM，针对Hela细胞的IC 50值为15μMBel–7402细胞，分别。

  DOI：

  10.1002/jccs.201400395