1-(m-nitrobenzoyl)-3-phenylthiourea | 59849-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-nitrobenzoyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(3-nitro-benzoyl)-3-phenyl-thiourea；N-(3-nitro-benzoyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(3-Nitro-benzoyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；3-nitro-N-(phenylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 59849-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: VODZHYNDOQGWQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-nitrobenzoyl)-3-phenylthiourea 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ruettinger; Dehne; Schroth, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 4, p. 218 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 1-(m-nitrobenzoyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Aroylthioureas: new organic ionophores for heavy-metal ion selective electrodes

  摘要：

  合成了46种不同取代基的噻唑衍生物（芳酰噻唑），并研究了它们在离子选择电极（ISEs）中的离子载体潜力。根据相应的重金属ISE参数，考虑了结构因素。作为离子载体，某些1-呋喃酰基-3-取代噻唑（系列2）在Pb(II)、Hg(II)和Cd(II) ISE中表现出最佳性能。系列2中的强内氢键使得配体只能通过CS基团进行相互作用。呋喃和苯环上的取代基导致在膜增塑剂中溶解度低。3-烷基取代的呋喃酰噻唑提高了溶解度，但随着链长的增加增强了氧化过程。在分析取代基对ISE选择性的影响时，考虑了新的X射线衍射（XRD）结构和理论DFT计算。这些新离子载体因其稳定性、简单合成和由于取代改变硫结合能力的易修改性而具有优势。

  DOI：

  10.1039/b102029n

文献信息

• Design, syntheses and evaluation of benzoylthioureas as urease inhibitors of agricultural interest
  作者：Tiago O. Brito、Aline X. Souza、Yane C. C. Mota、Vinicius S. S. Morais、Leandro T. de Souza、Ângelo de Fátima、Fernando Macedo、Luzia V. Modolo

  DOI：10.1039/c5ra07886e

  日期：——

  Urea is one of the most used nitrogen fertilizers worldwide.

  尿素是全球使用最广泛的氮肥之一。
• Kavalek, Jaromir; Jirman, Josef; Machacek, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 3, p. 593 - 600
  作者：Kavalek, Jaromir、Jirman, Josef、Machacek, Vladimir、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——
• Tung et al., Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1936, vol. 3, p. 285,287,288
  作者：Tung et al.

  DOI：——

  日期：——
• JIRMAN, JOSEF;KAVALEK, JAROMIR;MACHACEK, VLADIMIR, SB. VED. PR. VSCHT. PARDUBICE, 50A,(1987) 101-110
  作者：JIRMAN, JOSEF、KAVALEK, JAROMIR、MACHACEK, VLADIMIR

  DOI：——

  日期：——