N-({[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl]oxy}carbonyl)-L-aspartic acid | 90159-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-({[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-yl]oxy}carbonyl)-L-aspartic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]butanedioic acid
• CAS: 90159-87-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈
• 分子量: 355.34
• InChiKey: DGPIHILJPIWVNE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Process for preparing alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine alkyl esters
  申请人：SIRAC SRL

  公开号：EP0102483A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  A process for preparing alpha-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl esters from L-aspartic acid of which the amino group is protected by bonding it to a 3,5-dimethoxy-α, α-dimethyl-benzyloxycarbonyl group, then transforming this intermediate into the corresponding anhydride by means of a dehydrating agent, then reacting the anhydride with L-phenylalanine alkyl ester, and finally eliminating the protective group by the action of U.V. radiation.

  一种从 L-天冬氨酸制备α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸烷基酯的工艺，其氨基通过与 3,5-二甲氧基-α，α-二甲基-苄氧羰基键合而受到保护，然后通过脱水剂将该中间体转化为相应的酸酐，再将该酸酐与 L-苯丙氨酸烷基酯反应，最后通过紫外辐射作用消除保护基。
• US4539147A
  申请人：——

  公开号：US4539147A

  公开（公告）日：1985-09-03