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噻唑-2-硫脲 | 19958-82-8

中文名称
噻唑-2-硫脲
中文别名
——
英文名称
1-(thiazol-2-yl)thiourea
英文别名
N-(thiazol-2-yl)thiourea;thiazol-2-yl-thiourea;N-1,3-thiazol-2-ylthiourea;N-(2-thiazolyl)thiourea;thiazol-2-ylthiourea;1,3-Thiazol-2-ylthiourea
噻唑-2-硫脲化学式
CAS
19958-82-8
化学式
C4H5N3S2
mdl
——
分子量
159.236
InChiKey
LOCOYCNSPKQNRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d39d57cdc050888da11c2cb1d774e681
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻唑-2-硫脲 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-amino-thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazolylium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Barnikow,G.; Boedeker,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, # 6, p. 1148 - 1154
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)benzamide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 噻唑-2-硫脲
    参考文献:
    名称:
    Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against Klebsiella pneumoniae
    摘要:
    一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B(PB)对抗肺炎克雷伯菌(SIPI-KPN-1712)的协同效应。
    DOI:
    10.1039/c7md00354d
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文献信息

  • 一种抗菌增效剂及其制法和用途
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN107629022A
    公开(公告)日:2018-01-26
    本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地,本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性,并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
  • 一种N-桥连接的含氮五元杂环化合物及其制 备与用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN103450112B
    公开(公告)日:2019-09-13
    本发明提供了一种N‑桥连接的含氮五元杂环化合物及其制备与用途,具体地,本发明提供了式(I)所示的一类化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐,以及该系列化合物的制备方法和作为一类非甾体雄激素受体调节剂在前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖性脱发、痤疮等疾病或症状药物治疗中的应用。
  • Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants
    作者:MITSUO NAGANO、MICHIKO OSHIGE、TAKESHI KINOSHITA、TAKASHI MATSUI、JUNZO TOBITSUKA、Kozo OYAMADA
    DOI:10.1248/cpb.21.2408
    日期:——
    N-Alkoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas were reacted with some oxidants, such as bromine, benzoyl peroxide, hypobromous acid and N-bromosuccinimide, to afford 2-alkoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazolines (X). Furthermore, from the reaction mixtures of N-ethoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thiourea (12) with bromine in chloroform, N-ethoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazoline hydrobromide monohydrate (14) was obtained, which was easily dehydrobrominated to form 2-ethoxycarbonylimino-thiazolo-[3, 2-b] thiadiazoline (13) by treatment with large quantities of water. This paper describes particularly in detail about the structures of 13 and 14.
    N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应,如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸,生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外,从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中,得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14),该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。
  • [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P13 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-PHENYLTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3 KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004078754A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, Wand R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在,其中R1、R2、R3、W和R5的含义如规范中所示,用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
  • [EN] OPTICAL RECORDING MATERIALS HAVING HIGH STORAGE DENSITY<br/>[FR] MATÉRIAUX D'ENREGISTREMENT OPTIQUES DE HAUTE DENSITÉ DE STOCKAGE
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2006015960A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    The invention relates to new compounds of formula (I), (II), (III) or (IV) and their use in the recording layer of an optical recording medium comprising a substrate, a recording layer and optionally one or more reflecting layers. The instant compounds are of formula (I), (II), (III) or (IV) or tautomers thereof, wherein G1 and G2 are each independently of the other formula (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), X1 and X2 are each independently from the other a direct bond or a chain consisting of from 1 to 8 members each selected independently from the group consisting of CR12=CR13, C=CR12R13, CR12R13, C=O, C=S, C=N(R14), N(R14), O or S, preferably a direct bond or a chain consisting of 1, 2, 3 or 4 members, most preferred a direct bond or a chain CR12R13, C=O, C=S, C=N(R14), N(R14), O or S; A1, A2 and A3 are CR15R16, formula (a) , N(R14), O, S, Se, N=C(R18) or CR19=CR20, and A4 is O, S or Se; M1 is a transition metal of groups 9 to 12, preferably Co, Cu, Ni, Pd or Zn, especially Co, Cu or Ni, or is SiR21R22, GeR21R22, PR21R22 or AIR21; and Q1 and Q2 are each independently of the other C(R23) , N or P. For the detailed definitions of the further substituents, see the description. Recording and playback are effected especially at a wavelength of from 350 to 500 nm, for example using a blue laser. The recording and playback quality is excellent and allows a high storage density.
    本发明涉及公式(I)、(II)、(III)或(IV)的新化合物以及它们在光学记录介质的记录层中的使用,该介质包括基板、记录层和可选的一个或多个反射层。这些化合物是公式(I)、(II)、(III)或(IV)或其互变异构体,其中G1和G2各自独立于公式(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI),X1和X2各自独立于直接键或由1到8个成员组成的链,每个成员独立于从CR12=CR13、C=CR12R13、CR12R13、C=O、C=S、C=N(R14)、N(R14)、O或S的群中选择,优选为由1、2、3或4个成员组成的直接键或链,最优选为CR12R13、C=O、C=S、C=N(R14)、N(R14)、O或S的直接键或链;A1、A2和A3是CR15R16、公式(a)、N(R14)、O、S、Se、N=C(R18)或CR19=CR20,A4是O、S或Se;M1是9到12族过渡金属,优选为Co、Cu、Ni、Pd或Zn,特别是Co、Cu或Ni,或者是SiR21R22、GeR21R22、PR21R22或AIR21;Q1和Q2各自独立于C(R23)、N或P。有关其他取代基的详细定义,请参阅说明。特别是在350到500纳米的波长下进行记录和播放,例如使用蓝色激光。记录和播放质量优异,可实现高存储密度。
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