1-氯-3-(二环己基膦)丙烷 | 71734-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-(二环己基膦)丙烷
• 英文名称: 1-chloro-3-(dicyclohexylphosphino)propane
• 英文别名: 3-Chloropropyl(dicyclohexyl)phosphane
• CAS: 71734-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₈ClP
• 分子量: 274.814
• InChiKey: RBIKCGKWGAHAJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21 °C
• 沸点：
  366.1±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(二环己基膦)丙烷 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,2-tricarbonyl-1,1-dicyclohexyl-1-phospha-2-cobaltacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Neese, Petra; Hiller, Wolfgang, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 2030 - 2036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烷 、 二环己基膦 在 甲基锂 作用下， 生成 1-氯-3-(二环己基膦)丙烷
  参考文献：
  名称：

  螯合、桥接膦基-膦基配体的立体化学结果。单晶 X 射线衍射和多核 [质子、磷-31{质子}、铂-195{质子}] NMR 研究二氯双[（3-（二（环己基或苯基）膦基）丙基）苯基膦的立体化学]二铂（II）非对映体配合物及其二钯（II）类似物

  摘要：

  Lestereoisomere dl cristallise dans le systeme orthorhombique, groupe P2 1 2 1 2 1 et lestereoisomere meso dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /n。Affinement jusqu'a R=0,027 et 0,026各自

  DOI：

  10.1021/ja00333a036

文献信息

• Phosphinoalkylnitrile: Synthese und Koordinationsverhalten an Palladiumzentren / Phosphinoalkylnitnles: Synthesis and Coordination Behaviour at Palladium Centres
  作者：Stephan Pitter、Eckhard Dinjus、Beate Jung、Helmar Görls

  DOI：10.1515/znb-1996-0706

  日期：1996.7.1

  starting from the corresponding secondary phosphines in an easy three step synthesis. All new compounds were characterized by their 1H -, 13C and 31P NMR data. Some of these new P, N ligands were used to prepare complexes [R2P- (CH2)n-CN}2PdCl2] which were also identified by their NMR data. In addition the crystal structures of three derivatives, [ipr2P-(CH2)3-CN}2PdCl2] 7a, [ph2P-(CH2)3-CN}2PdCl2)

  膦基烷基腈 R2P-(CH2)n-CN R = 异丙基 (ipr), 苯基 (ph), 环己基 (chex), n = 3, 6, 10} 已从相应的仲膦以简单的三步合成开始制备. 所有新化合物均通过其 1H -、13C 和 31P NMR 数据进行表征。这些新的 P、N 配体中的一些用于制备配合物 [R2P-(CH2)n-CN}2PdCl2]，这些配合物也通过它们的 NMR 数据进行了鉴定。另外三种衍生物的晶体结构，[ipr2P-(CH2)3-CN}2PdCl2] 7a, [ph2P-(CH2)3-CN}2PdCl2) 7b 和 [ph2P-(CH2)6-CN} 2PdCl2]8b 是通过 X 射线分析确定的。发现这些配合物中膦基烷基腈的配位模式为 P 键合，导致反式构型。以 5a 为配体的钯催化剂在丁二烯和二氧化碳的共聚低聚反应中表现出很高的活性。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Faouzi Bouachir、Riad Fawzi、Dieter Hubner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96088-1

  日期：1982.9

  The platinacyclopentane derivative [Cl(CH2)3R2P](Cl) is formed by action of Cl(CH2)3PR2 on Pt(COD)2 in n-hexane via the not isolable Pt[PR2(CH2)3Cl]2 (R  C6H11) by oxidative addition of a CCl bond to platinum. [μ-CIRh(CO)2]2 reacts in benzene with Cl(CH2)3PR2 under partially CO substitution to give the stable intermediate Cl(OC)Rh[PR2(CH2)3Cl]2. In boiling toluene oxidative addition of a CCl bond

  铂环戊烷衍生物[Cl（CH 2）3 R 2 P]（Cl）是通过Cl（CH 2）3 PR 2通过不可分离的Pt [PR 2（CH ）在正己烷中对Pt（COD）2的作用而形成的。2）3 Cl] 2（R C 6 H 11），是通过将C platinumCl键氧化加成到铂上而得到的。[μ-CIRh（CO）2 ] 2层发生反应的苯被Cl（CH 2）3 PR 2下部分地取代CO，得到稳定的中间体氯（OC）的Rh [PR 2（CH 2）3 Cl] 2。在沸腾的甲苯中，在形成磷杂环烷基环戊烷[Cl（CH 2）3 R 2 P] Cl 2（OC）- （R c 6 H 5）的过程中，在铑上发生了CCl键的氧化氧化。铑化合物的31 P 1 H} -NMR光谱由ABX系统表征，铂的特征在于通过ABX图案与AB光谱的叠加。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen LXXI. Phospharhodacyclopentane über oxidative addition einer CCl-bindung an unterkoordinierte rhodiumkomplexe
  作者：Ekkehard Lindner、Riad Fawzi、Klaus Pohmer

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87157-9

  日期：1990.3

  The phospharhodacyclopentane Cl2(OC)LRhPR2CH2CH2CH2 (4) (L = R2P(CH2)3Cl, R = C6H5) is obtained by reaction of R2P(CH2)3Cl (1a) with [μ-ClRh(COE)2]2 in the presence of carbon monoxide as auxiliary ligand. Reaction of R2P(CH2)3Cl (1b) (R = C6H11) with Cp★Rh(η2-C2H4)2 (Cp★ = η5-C5Me5) results in the formation of Cl(Cp★)RhPR2CH2CH2CH2 (5).

  所述phospharhodacyclopentane氯2（OC）LRhPR2CH2CH2CH 2（4）（L = R 2 P（CH 2）3氯，R = C 6 H ^ 5）由R反应得到2 P（CH 2）3 Cl（上1A）与[μ-ClRh（COE）2 ] 2在一氧化碳作为辅助配体的情况下。的R反应2 P（CH 2）3 Cl（上图1b）（R = C 6 H ^ 11）再用Cp ★的Rh（η 2 -C 2ħ 4）2（CP ★ =η 5 -C 5我5）导致的Cl的形成（CP ★）RhPR 2 CH 2 CH 2 CH 2（5）。
• Bisphosphinoalkane
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0568012A2

  公开（公告）日：1993-11-03

  Bisphosphinoalkane der Formel (I) worin R¹ und R² Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,    Aralkylreste mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und substituierte oder unsubstituierte Phenylreste, R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Halogen oder NR⁴R⁵ bedeuten, wobei R⁴ und R⁵ für Alkylreste mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen stehen, und n die Zahlen 3 oder 4 bedeutet, sind technisch wertvolle Schlüsselverbindungen für die Synthese zahlreicher Bisphosphinoalkane, die als Ausgangsprodukte für die Herstellung von katalytisch wirksamen Materialien von Interesse sind. Die Herstellung der Verbindungen der Formel (I) erfolgt durch Umsetzung eines Phosphorigsäurebis(dialkylamid)-halogenids X-P(NR⁴R⁵)₂ mit einer Grignard-Verbindung R¹R²P-(CH₂)n-MgX unter Bildung eines Bisphosphinoalkans der Formel R¹R²P-(CH₂)n-P(NR⁴R⁵)₂, welches anschließend mit einem Halogenwasserstoff HX oder einem Phosphortrihalogenid PX₃ umgesetzt wird.

  式 (I) 的双膦烷烃 其中 R¹ 和 R² 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基、 具有 7 至 12 个碳原子的芳烷基和取代或未取代的苯基、 R⁶ 和 R⁷ 相互独立地为卤素或 NR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 为具有 1 至 5 个碳原子的烷基，以及 n 表示数字 3 或 4。 是合成多种双膦烷烃的关键化合物，这些双膦烷烃是生产催化活性材料的起始产品。 式 (I) 化合物的制备方法是将磷酸双（二烷基酰胺）卤化物 X-P(NR⁴R⁵)₂与格氏化合物 R¹R²P-(CH₂)n-MgX 反应生成式 R¹R²P-(CH₂)n-P(NR⁴R⁵)₂ 的双膦烷、然后与卤化氢 HX 或三卤化磷 PX₃ 反应。
• Waid, Robert D.; Meek, Devon W., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 778 - 782
  作者：Waid, Robert D.、Meek, Devon W.

  DOI：——

  日期：——