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1-氯-3-(二丁基氨基)丙-2-醇 | 15285-61-7

中文名称
1-氯-3-(二丁基氨基)丙-2-醇
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-1-di-n-butylamino-2-propanol
英文别名
1-chloro-3-dibutylamino-propan-2-ol;1-Chlor-3-dibutylamino-propan-2-ol;1-Chloro-3-(dibutylamino)propan-2-ol
1-氯-3-(二丁基氨基)丙-2-醇化学式
CAS
15285-61-7
化学式
C11H24ClNO
mdl
——
分子量
221.771
InChiKey
FLESNXAGSDQDRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-127 °C(Press: 5-6 Torr)
  • 密度:
    0.9565 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-(二丁基氨基)丙-2-醇 在 (cyclization) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,1-Bis-(n-butyl)-3-hydroxy-azetidiniumchlorid
    参考文献:
    名称:
    Ring-opening alkylations of 1,5-dialkyl-3-substituted azetidinium cations. Substituent entropy-controlled strained ring-chain equilibria
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01266a010
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rothstein; Binovic, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 1050
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Activation and reactivity of epoxides on solid acid catalysts
    作者:L SAIKIA、J SATYARTHI、D SRINIVAS、P RATNASAMY
    DOI:10.1016/j.jcat.2007.10.002
    日期:2007.12.10
    The aminolysis of epoxides over novel solid catalysts (Brönsted-acidic SBA-15 functionalized with propylsulfonic acid and Lewis-acidic Ti-MCM-41) is reported. The acidic properties of these catalysts were determined by FTIR spectroscopy and temperature-programmed desorption of pyridine and NH3, respectively. The mesoporous solid acids of the present study are reusable and exhibit significantly higher
    报道了在新型固体催化剂(用丙磺酸和路易斯酸的Ti-MCM-41官能化的布朗斯台德酸性SBA-15)上进行环氧化物的氨解反应。这些催化剂的酸性质分别通过FTIR光谱和吡啶和NH 3的程序升温脱附来确定。本研究的中孔固体酸是可重复使用的,并且比用含氮(芳香族和脂族胺)和含氧(醇)的亲核试剂打开环氧乙烷环的催化活性要高得多。β的范围合成了具有高区域选择性和立体选择性的α-氨基醇。吸附研究以及转化-时间图的S形曲线表明,环氧化物和胺竞争吸附在催化剂表面酸性位点(SO 3 H或Ti 4+)上。环氧在酸性部位的吸附和活化是更关键的过程。催化活性随着胺和/或醇的碱性增加以及溶剂的介电常数而降低。
  • Papaioannou,G., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 287
    作者:Papaioannou,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Rothstein; Binovic, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 1050
    作者:Rothstein、Binovic
    DOI:——
    日期:——
  • SADYXOV K. I.; ALIEV S. M.; SEIDOV M. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 3, 344-345
    作者:SADYXOV K. I.、 ALIEV S. M.、 SEIDOV M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring-opening alkylations of 1,5-dialkyl-3-substituted azetidinium cations. Substituent entropy-controlled strained ring-chain equilibria
    作者:Van R. Gaertner
    DOI:10.1021/jo01266a010
    日期:1968.2
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