4-Nitro-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3) | 4995-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Nitro-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3)
• CAS: 4995-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: JZMNTUWWPOTONR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  371.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3) 在 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  硝基二酮取代吡咯的合成

  摘要：

  尽管已经采用了Cadogan-Sundberg方法从硝基芳烃合成各种吲哚和咔唑衍生物，但令人惊讶的是，很少有人报道使用相同的方法由非芳烃硝基二烯制备吡咯。在这里，我们报告了一种通用的方法，该方法可以在Mo催化剂双（乙酰乙酰基）二氧钼钼（VI）存在下，使用三苯基膦从硝基二烯以适度的产率合成取代的吡咯。为了阐明该反应的机理，我们使用uB3LYP / 6-31 + G（d）基集进行了DFT计算，并观察到该反应有利于通过腈中间体的路径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.077
• 作为产物：
  描述：

  potassium;[(E)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enylidene]-dioxidoazanium 生成 4-Nitro-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Severin,T.; Brueck,B., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3847 - 3853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The highly enantioselective Michael addition of ketones to nitrodienes catalyzed by the efficient organocatalyst system of pyrrolidinyl-thioimidazole and chiral thioureido acid
  作者：Zhao-Bo Li、Shu-Ping Luo、Yi Guo、Ai-Bao Xia、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/c002197k

  日期：——

  The highly enantioselective Michael addition reaction of ketones to nitrodienes was promoted efficiently by the accessible and fine-tunable organocatalytic system of pyrrolidinyl-thioimidazole and chiral thioureido acid. The corresponding adducts were afforded in good yields with high diastereoselectivities (up to 99 : 1) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

  可利用的和可精细调节的有机催化体系有效地促进了酮对硝基二烯的高对映选择性迈克尔加成反应。 吡咯烷基-硫代咪唑 和手性 硫脲基酸。相应的加合物以良好的收率提供，具有高的非对映选择性（高达99：1）和优异的对映选择性（高达99％ee）。
• Organocatalytic Diels-Alder Reactions Catalysed by Supramolecular Self-Assemblies Formed from Chiral Amines and Poly(alkene glycol)s
  作者：Ai-Bao Xia、Dan-Qian Xu、Chao Wu、Long Zhao、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1002/chem.201102766

  日期：2012.1.23

  Self‐assembled catalyst: A new kind of chiral supramolecular organocatalyst, self‐assembled from chiral amines and poly(alkene glycol)s, was developed. The resulting self‐assemblies were found to be highly efficient in the asymmetric catalysis of the unusual Diels–Alder reaction between cyclohexenones and nitrodienes, nitroenynes or nitroolefins, giving excellent chemo‐, regio‐ and enantioselectivities

  自组装催化剂：开发了一种新型的手性超分子有机催化剂，由手性胺和聚（链烷二醇）自组装而成。结果表明，在环己烯酮与硝基二烯，硝基烯或硝基烯烃之间的异常Diels-Alder反应的不对称催化中，所得的自组装非常有效，具有出色的化学，区域和对映选择性（参见方案）。
• 手性二环类化合物及其不对称合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN102531911B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种手性二环类化合物及其不对称合成方法，所述手性二环类化合物的结构如式(I)所示。本发明是以结构如式(II)所示的环己烯酮衍生物与结构如式(III)所示的硝基烯烃衍生物为底物，在有机溶剂中在手性仲胺催化剂、聚二醇系列化合物和酸的共同催化下反应得到结构如式(I)所示的手性二环类化合物。本发明合成的手性二环类化合物具有手征性，可作为手性化合物的合成中间体，具有广阔的应用前景。
• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Homoenolate-Addition Reaction of Enals and Nitroalkenes: Asymmetric Synthesis of 5-Carbon-Synthon δ-Nitroesters
  作者：Biswajit Maji、Li Ji、Siming Wang、Seenuvasan Vedachalam、Rakesh Ganguly、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/anie.201203449

  日期：2012.8.13

  Synthesizing synthons: The highly enantioselective title reaction is described. It employs catalytic amounts of N‐heterocyclic carbene precursors and transforms a broad range of nitroalkenes, such as nitrodienes, nitroenynes, and nitrostyrenes, through reaction with a broad range of enals, into δ‐nitroesters via homoenolate intermediates (see scheme).

  合成合成子：描述了高度对映选择性的标题反应。它利用催化量的N杂环卡宾前体，通过与多种烯类反应，通过均烯酸酯中间体将多种硝基链烯（如硝基二烯，硝基炔和硝基苯乙烯）转化为δ-硝基酯（参见方案）。
• Chiral Bifunctional Thiourea-Catalyzed Enantioselective Michael Addition of Ketones to Nitrodienes
  作者：Hai Ma、Kun Liu、Fa-Guang Zhang、Chuan-Le Zhu、Jing Nie、Jun-An Ma

  DOI：10.1021/jo901991v

  日期：2010.3.5

  Simple bifunctional thioureas, derived from the commercially available saccharides and chiral diamines, have been shown tunably to promote Michael-type addition of ketones to α,β−γ,δ-nitrodienes. The Michael adducts were obtained in good yields albeit with high enantioselectivites (84−99% ee). Furthermore, these products can be readily transformed into more useful molecules.

  已经证明，衍生自市售糖和手性二胺的简单双官能硫脲可促进酮向α，β-γ，δ-硝基二烯的迈克尔型加成反应。尽管具有高对映体选择性（84-99％ee），但仍以高收率获得了迈克尔加合物。此外，这些产物可以容易地转化成更有用的分子。