2-(5-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)phenol | 1268833-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(5-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)phenol
• CAS: 1268833-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GBYALCCJIMWFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(5-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)phenol 在 dicobalt octacarbonyl 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以45.2 mg的产率得到2-methyl-3,3a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-9(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸及其衍生物的催化路线

  摘要：

  据报道，催化多米诺骨牌反应可有效地进入重要的一类杂环，即两性霉素。我们的方法基于二氢恶嗪的钴催化加氢甲酰化，可轻松合成可药用的化合物CX-614和相关物质。

  DOI：

  10.1021/ol200111a
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 3-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-(5-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸及其衍生物的催化路线

  摘要：

  据报道，催化多米诺骨牌反应可有效地进入重要的一类杂环，即两性霉素。我们的方法基于二氢恶嗪的钴催化加氢甲酰化，可轻松合成可药用的化合物CX-614和相关物质。

  DOI：

  10.1021/ol200111a