4-[4-(4-Morpholinyl)butoxy]benzaldehyde | 915920-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(4-Morpholinyl)butoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-morpholin-4-ylbutoxy)benzaldehyde
• CAS: 915920-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: OKSBZUFSSUJIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-Morpholinyl)butoxy]benzaldehyde 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吗啉修饰的钌基药物具有多种抗菌机制，可作为抗金黄色葡萄球菌感染的金属抗生素候选药物

  摘要：

  抗生素滥用和过度使用产生的多重耐药菌已成为全球公共卫生安全的巨大危机。因此，迫切需要开发具有独特作用机制的新型抗菌药物。作为一种多功能部分，吗啉已被广泛用于增强多种生物活性分子的效力。在本研究中，设计并表征了一系列用吗啉部分修饰的钌基抗菌剂，旨在获得具有多靶点机制的有前景的金属抗生素。抗菌活性筛选表明，活性最强的复合物Ru( II )-3对金黄色葡萄球菌( S.aureus )的抑菌效力最强，MIC值仅为0.78 μg mL -1 ，优于临床上大多数抗生素。值得注意的是， Ru( II )-3不仅具有优异的杀菌功效，而且还可以克服细菌耐药性。重要的是， Ru( II )-3非常有效地去除细菌产生的生物膜，抑制细菌外毒素的分泌，并增强许多现有抗生素的活性。机理研究结果证实Ru( II )-3可以破坏细菌膜并诱导细菌产生ROS。此外，动物感染模型证实Ru( II )-3在体内表现出显着的抗感染活性。

  DOI：

  10.1039/d4ra02667e
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[4-(4-Morpholinyl)butoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  姜黄素新单羰基类似物的合成，抗疟活性和细胞毒性潜力

  摘要：

  已经设计，合成并测试了一系列姜黄素的新型单羰基类似物，它们针对Molt4，HeLa，PC3，DU145和KB癌细胞系的活性。其中六个类似物显示出对这些细胞系的有效细胞毒性，IC 50值低于1μM，优于美国FDA批准的阿霉素。在体外抗疟疾筛选中，还发现几种类似物对恶性疟原虫的CQ耐药（W2克隆）和CQ敏感（D6）菌株均具有活性。这种活性水平需要进一步研究这些化合物作为抗癌药和抗疟药的发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.004

文献信息

• Synthesis and Evaluation of the in vitro Antimicrobial Activity of Triazoles, Morpholines and Thiosemicarbazones
  作者：Felipe R.S. Santos、Jéssica T. Andrade、Carla D.F. Sousa、Joice S. Fernandes、Lucas F. Carmo、Marcelo G.F. Araújo、Jaqueline M.S. Ferreira、José A.F.P. Villar

  DOI：10.2174/1573406414666180730111954

  日期：2019.1.7

  is a global public health problem. The aim of this work was to synthesize and evaluate the antimicrobial activity of novel triazoles, morpholines and thiosemicarbazones. METHODS Compounds were synthesized using 2,4-Dihydroxyacetophenone and 4-hydroxybenzaldehyde as starting materials. The antimicrobial activity of these compounds against bacteria and yeast was evaluated by the broth microdilution method

  背景技术微生物感染是全球公共卫生问题。这项工作的目的是合成和评估新型三唑，吗啉和硫代半脲的抗菌活性。方法以2,4-二羟基苯乙酮和4-羟基苯甲醛为起始原料合成化合物。通过肉汤微稀释法评估了这些化合物对细菌和酵母的抗菌活性。结果拟议的合成路线获得了中高收率，而且这些化合物已通过1 H NMR，13 C NMR和LC-MS成功表征。抗菌测试表明，硫半脲和吗啡衍生物对被测微生物具有最佳的抗菌活性，最小抑菌浓度（MIC）在0.29至5.30 µM之间。硫代氨基脲类衍生物（12）能够抑制热带梭菌的生长，最小杀真菌浓度（MFC）为0.55 µM。此外，该化合物还对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有活性，MIC值为0.29至1.11 µM。此外，吗啉衍生物（15）对白色念珠菌和大肠杆菌的MIC值为0.83μM。结论我们以2,4-二羟基苯乙酮和4-羟基苯甲醛为起始原料，高效合成了11种新颖的三唑，硫
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Université de Franche-Comté

  公开号：EP3929186A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the present disclosure, and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用可接受的盐，其中取代基如本公开披露的那样，并且它们作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR [HGF] AND MACROPHAGE STIMULATING PROTEIN [MSP] MATURATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATURATION DU FACTEUR DE CROISSANCE HÉPATOCYTAIRE (HGF] ET DE LA PROTÉINE DE STIMULATION DES MACROPHAGES [MSP]
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2015184222A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are certain cyclic urea compounds that are capable of inhibiting certain serine proteases, and especially the serine proteases matriptase, hepsin and hepatocyte growth factor activator (HGFA) involved in the maturation of hepatocyte growth factor (HGF) and macrophage stimulating protein (MSP), and novel precursors thereof. Compounds of the present disclosure can be used to treat a number of disorders caused by or associated with abnormal matriptase, hepsin and HGFA protease activity by inhibiting the proteolytic cleavage of pro-HGF to mature HGF and pro-MSP to mature MSP caused by these enzymes. Compounds of the present disclosure can be used to treat disorders including precancerous conditions and cancer including metastatic disease, prevention and reversion of cancer resistance, and the inhibition of cancer stem cells. The compounds of this invention are applicable to the treatment of cancers of many tissue types including solid and liquid tumors.

  提供了一些能够抑制特定丝氨酸蛋白酶的环脲化合物，尤其是涉及肝细胞生长因子（HGF）和巨噬细胞刺激蛋白（MSP）成熟的丝氨酸蛋白酶matriptase、hepsin和肝细胞生长因子激活酶（HGFA），以及其新颖前体。本公开的化合物可用于治疗由或与异常matriptase、hepsin和HGFA蛋白酶活性相关的多种疾病，通过抑制这些酶引起的pro-HGF到成熟HGF和pro-MSP到成熟MSP的蛋白水解裂解。本公开的化合物可用于治疗包括癌前病变和癌症（包括转移性疾病、预防和逆转癌症耐药性以及抑制癌干细胞）在内的多种疾病。本发明的化合物适用于治疗多种组织类型的癌症，包括实体肿瘤和液体肿瘤。
• 一种具有HPV阳转阴及抑菌功能的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用
  申请人：江西赣江新区优朵医药科技有限公司

  公开号：CN114920782A

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明公开了一种具有HPV阳转阴及抑菌功能的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用。该配合物由于其包含金属离子，带有电荷，相较于传统有机小分子而言，增强了其穿透细菌细胞膜的能力以及滞留效应，并且金属配合物的多配位构型使其可以进行不同配体的修饰，从而使其生物活性更高。经试验证明，本发明的具有HPV阳转阴功能的钌多吡啶配合物可以有效的抑制HPV病毒，实现HPV病毒感染阳转阴。并且能有效的抑制金黄色葡萄球菌的生长，没有诱导金黄色葡萄球菌的耐药性倾向。由此可见，本发明提供的具有HPV阳转阴及抑菌功能的钌多吡啶配合物在抑制病毒以及抑菌方面有一定的潜力。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV FRANCHE COMTE

  公开号：WO2021260072A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the present disclosure, and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative diseases.