6-amino-2-hexanol | 13603-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-2-hexanol
• 英文别名: 1-amino-5-hexanol；Hexan-5-ol-amin；ε-Hexanolamin；6-amino-hexan-2-ol；6-Aminohexan-2-ol
• CAS: 13603-27-5
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: YTRVNXSHHAUIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-hexanol 在 氧化锆 作用下， 以86%的产率得到2-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  環状アミン類の製造方法

  摘要：

  提供一种高效制备环状胺类化合物的方法。将醇胺类化合物在氧化钛、氧化硅和氧化锆中选择至少一种固体催化剂存在下进行脱水环化反应，从而制备由式（2）表示的环状胺类化合物的方法。（其中，R3～R10各自独立地表示H、C1～4烷基、羟基、羟甲基或C1～4烷氧基；X表示C或N；Y表示烷基、羟基、C1～4羟基烷基或C1～4氨基烷基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018123080A
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基己腈 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 6-amino-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Braude, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1310; engl. Ausg. S. 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential One-Pot Vilsmeier–Haack and Organocatalyzed Mannich Cyclizations to Functionalized Benzoindolizidines and Benzoquinolizidines
  作者：Johanne Outin、Pauline Quellier、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03449

  日期：2020.4.3

  The development of new one-pot sequential cyclizations involving a Vilsmeier–Haack reaction followed by an organocatalyzed Mannich reaction is reported. This synthetic strategy gives access to functionalized indolizidines and quinolizidines in one operation from readily synthesized precursors. Yields and diastereoselectivities are good to excellent when formamides are used to trigger the key step,

  据报道，新的一锅顺序环化反应涉及Vilsmeier-Haack反应，然后进行有机催化的Mannich反应。这种合成策略可通过易于合成的前体在一次操作中获得官能化的吲哚嗪和喹啉嗪。当使用甲酰胺触发关键步骤时，产率和非对映选择性很好，甚至极好，在第一个环化反应中带有富电子芳基或吡咯作为亲核伴侣。
• Development of synthetic routes to macrocyclic compounds based on the HSP90 inhibitor radicicol
  作者：Butrus Atrash、Tracey S. Cooper、Peter Sheldrake、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.116

  日期：2006.3

  Short routes are reported to novel macrolides (e.g., 9, 12, 20) related to the HSP90 inhibitor radicicol.

  短路线被报告给新的大环内酯（例如，9，12，20）与所述HSP90抑制剂根赤壳菌素。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ISOCYANATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ISOCYANATES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2011130032A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates a process for producing isocyanates comprising the steps of a) providing an azolide and optionally a solvent, and b) adding an acid at a temperature below about 40C. The invention also relates to the isocyanate obtainable by such a process.

  该发明涉及一种生产异氰酸酯的方法，包括以下步骤：a)提供一种氮杂环酯和可选的溶剂，b)在约40摄氏度以下的温度下加入酸。该发明还涉及通过这种方法获得的异氰酸酯。
• Amine-Directed Hydroboration: Scope and Limitations
  作者：Matthew Scheideman、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja0774663

  日期：2008.7.1

  Iodine activation induces intramolecular hydroboration of homoallylic and bis-homoallylic amine boranes with good to excellent control of regiochemistry compared to control experiments using excess THF•BH3. Deuterium labeling and other evidence confirm that the iodine-induced hydroboration reaction of homoallylic amine boranes occurs via an intramolecular mechanism equivalent to the classical 4-center

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。
• Process for producing isocyanates
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2377847A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention relates a process for producing isocyanates comprising the steps of a) providing an azolide and optionally a solvent, and b) adding an acid at a temperature below about 40°C. The invention also relates to the isocyanate obtainable by such a process.

  该发明涉及一种生产异氰酸酯的方法，包括以下步骤：a)提供一种环氧酮酯和可选的溶剂，b)在低于约40°C的温度下加入酸。该发明还涉及通过这种方法获得的异氰酸酯。