methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-propanoyl-4,5-dihydroisoxazolo-5-carboxylate | 402761-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-propanoyl-4,5-dihydroisoxazolo-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-propanoyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 402761-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: YKECXYCDTHVSMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-propanoyl-4,5-dihydroisoxazolo-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到9-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxa-2,7,8-triazaspiro[4.4]nona-2,8-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  螺环稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（1-oxa-2,7,8-triazaspiro [4,4] -2,8-dien-6-ones）的合成通过1,3-偶极环加成和消除。

  摘要：

  报道了一种高效且选择性的合成螺旋稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（C）的方法。该过程包括利用Baylis-Hillman反应-或更快速，逐步的MAC程序-生成I，然后进行1,3-偶极环加成和Swern氧化，生成β-酮酸酯H，将其与肼衍生物缩合，得到进行了环除。通过光谱分析以及5的单晶X射线证实了这些新颖的螺稠（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮。我们还得出结论，除肼本身外，所有缩合/环消除均更有效。催化剂或更高的反应温度。例如，TiCl（4）是for形成和用甲基肼环化的有效催化剂，而苯基，苄基，

  DOI：

  10.1021/jo010895d
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-propanoyl-4,5-dihydroisoxazolo-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（1-oxa-2,7,8-triazaspiro [4,4] -2,8-dien-6-ones）的合成通过1,3-偶极环加成和消除。

  摘要：

  报道了一种高效且选择性的合成螺旋稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（C）的方法。该过程包括利用Baylis-Hillman反应-或更快速，逐步的MAC程序-生成I，然后进行1,3-偶极环加成和Swern氧化，生成β-酮酸酯H，将其与肼衍生物缩合，得到进行了环除。通过光谱分析以及5的单晶X射线证实了这些新颖的螺稠（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮。我们还得出结论，除肼本身外，所有缩合/环消除均更有效。催化剂或更高的反应温度。例如，TiCl（4）是for形成和用甲基肼环化的有效催化剂，而苯基，苄基，

  DOI：

  10.1021/jo010895d

文献信息

• Synthesis of Spiro-Fused (C5)-Isoxazolino-(C4)-pyrazolones (1-Oxa-2,7,8-triazaspiro[4,4]-2,8-dien-6-ones) via 1,3-Dipolar Cycloaddition and Cycloelimination
  作者：Robert E. Sammelson、Chamindra D. Gurusinghe、Jeffrey M. Kurth、Marilyn M. Olmstead、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo010895d

  日期：2002.2.1

  also concluded that all condensations/cycloeliminations, except with hydrazine itself, were more effective with catalysts or higher reaction temperatures. For example, TiCl(4) was an efficient catalyst for hydrazone formation and cycloelimination with methylhydrazine, while phenyl-, benzyl-, and (4-methoxyphenyl)hydrazine reacted effectively without catalyst in refluxing xylene.

  报道了一种高效且选择性的合成螺旋稠合的（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮（C）的方法。该过程包括利用Baylis-Hillman反应-或更快速，逐步的MAC程序-生成I，然后进行1,3-偶极环加成和Swern氧化，生成β-酮酸酯H，将其与肼衍生物缩合，得到进行了环除。通过光谱分析以及5的单晶X射线证实了这些新颖的螺稠（C5）-异恶唑啉基-（C4）-吡唑啉酮。我们还得出结论，除肼本身外，所有缩合/环消除均更有效。催化剂或更高的反应温度。例如，TiCl（4）是for形成和用甲基肼环化的有效催化剂，而苯基，苄基，