3-methyl-hex-1-en-5-yn-3-ol | 1573-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-hex-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-hexen-5-yn-3-ol；3-Methyl-hex-1-en-5-in-3-ol；1-Hexen-5-yn-3-ol, 3-methyl-；3-methylhex-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 1573-67-7
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GMBLUXSJUUBWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9155 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-hex-1-en-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 3-甲基-3-己醇
  参考文献：
  名称：

  Al'bitskaya,V.M.; Bryskovskaya,A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔钠 、 一氧化异戊二烯 在 氨 作用下， 生成 3-methyl-hex-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Al'bitskaya,V.M.; Bryskovskaya,A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Propargylcarbinole und ihre hypnotische Wirkung
  作者：H. Gutmann、O. Isler、G. Ryser、P. Zeller、B. Pellmont

  DOI：10.1002/hlca.19590420312

  日期：——

  Thirty tertiary propargylic carbinols have been prepared by condensing propargyl bromide with ketones. Some of them showed better hypnotic activity than 3-methylpentyn-3-01. The best compound of the series was 1-chloro-2-chloromethylpent-4-yn-2-01 which proved to be a very effective hypnotic with a favourable therapeutic index.

  通过使炔丙基溴与酮缩合制备了三十种叔炔丙基甲醇。其中一些表现出比3-甲基戊炔-3-01更好的催眠活性。该系列中最好的化合物是1-氯-2-氯甲基戊-4-yn-2-01，事实证明它是一种非常有效的催眠药，具有良好的治疗指数。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Acylfulvene and (−)-Irofulven
  作者：Dustin S. Siegel、Grazia Piizzi、Giovanni Piersanti、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/jo901926z

  日期：2009.12.18

  We report our full account of the enantioselective total synthesis of (−)-acylfulvene (1) and (−)-irofulven (2), which features metathesis reactions for the rapid assembly of the molecular framework of these antitumor agents. We discuss (1) the application of an Evans Cu-catalyzed aldol addition reaction using a strained cyclopropyl ketenethioacetal, (2) an efficient enyne ring-closing metathesis cascade

  我们报告了对 (-)-acylfulvene ( 1 ) 和 (-)-irofulven ( 2 )的对映选择性全合成的完整描述，其特征是复分解反应，用于快速组装这些抗肿瘤药物的分子框架。我们讨论了 (1) 使用应变环丙基烯酮硫缩醛的 Evans Cu 催化羟醛加成反应的应用，(2) 在具有挑战性的环境中有效的烯炔闭环复分解级联反应，(3) 用于后期阶段的试剂 IPNBSH还原烯丙基转座反应，和（4）的形成最终RCM /脱氢序列（ - ） - acylfulvene（1）和（ - ） - irofulven（2）。
• <i>B</i>-Allenyl- and <i>B-</i>(γ-Trimethylsilylpropargyl)- 10-phenyl-9-borabicyclo[3.3.2]decanes:  Asymmetric Synthesis of Propargyl and α-Allenyl 3°-Carbinols from Ketones
  作者：Eliud Hernandez、Carlos H. Burgos、Eyleen Alicea、John A. Soderquist

  DOI：10.1021/ol061596j

  日期：2006.8.1

  Simple and efficient Grignard procedures are reported for the syntheses of B-allenyl-10-(phenyl)-9-borabicyclo[3.3.2]decane (1) and its B-(gamma-trimethylsilylpropargyl) counterpart (2) in both enantiomeric forms. Both add selectively to ketones, providing propargyl- and alpha-silylallenyl 3-degree-carbinols, respectively (i.e., 6 (61-93% ee) and 9 (64-98% ee)). The air-stable boron byproduct is efficiently

  据报道，简单有效的Grignard方法可合成两种对映体形式的B-烯基-10-（苯基）-9-环硼[3.3.2]癸烷（1）及其对应的B-（γ-三甲基甲硅烷基炔丙基）（2）。 。两者都选择性地添加到酮中，分别提供炔丙基和α-甲硅烷基烯丙基3-度羰基化合物（即6（61-93％ee）和9（64-98％ee））。空气稳定的硼副产物可有效回收并循环回1或2。9的臭氧分解和溴化分别提供非外消旋的α-羟基酸和γ-溴丙炔基甲醇。
• Propargylation of carbonyl compounds: An efficient method for the synthesis of homopropargyl alcohols
  作者：Jorge A. Cabezas、Leonardo X. Alvarez

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00727-8

  日期：1998.6

  Controlled dilithiation of allene, with two equivalents of n-butyllithium, produces the propargyl dianion 5. The latter couples efficiently with carbonyl compounds to produce homopropargyl alcohols in high yields.

  用两个当量的正丁基锂对丙二烯进行受控的二锂化，生成炔丙基二阴离子5。后者与羰基化合物有效偶联，以高收率生产高炔丙醇。
• Glycerol: a biorenewable solvent for base-free Cu(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides with terminal and 1-iodoalkynes. Highly efficient transformations and catalyst recycling
  作者：Cristian Vidal、Joaquín García-Álvarez

  DOI：10.1039/c4gc00451e

  日期：——

  The combination of CuI and glycerol exhibits a versatile and high catalytic activity in the Huisgen cycloaddition of azides and terminal or 1-iodoalkynes under standard bench experimental conditions (room temperature, under air and in the absence of a base) providing a pivotal contribution to Green Chemistry. Since the catalytic reaction: (i) is amenable at low catalyst loading and accessible on a high scale; (ii) tolerates a variety of functionalities (including the presence of a free thio moiety in the substrate); (iii) can be effectively recycled (up to 6 consecutive runs); and (iv) is isolated in a straightforward manner (by simple filtration in the absence of organic solvents at any stage of the synthesis), the practical application of this methodology provides a complementary synthetic tool to the familiar CuAAC reactions.

  在标准实验条件下（室温、空气和无碱条件下），CuI 和甘油的组合在叠氮化物和末端或 1-iodo 烷炔的 Huisgen 环加成反应中表现出多功能和高催化活性，为绿色化学做出了重要贡献。由于该催化反应：(i) 适合于低催化剂负载和大规模使用；(ii) 可容忍多种官能团（包括底物中存在游离硫代分子）；(iii) 可有效循环使用（最多连续运行 6 次）；(iv) 可直接分离（在合成的任何阶段均不使用有机溶剂的情况下通过简单过滤），因此该方法的实际应用为我们熟悉的 CuAAC 反应提供了一种补充合成工具。