4-Phenyl-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]selenadiazole | 206988-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]selenadiazole
• 英文别名: 5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonyl-4-phenylselenadiazole
• CAS: 206988-93-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂SSe
• 分子量: 389.336
• InChiKey: ADDKRWRESMGBSV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]selenadiazole 在 盐酸 、 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 铜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-methyl-4-(4-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10159-4
• 作为产物：
  描述：

  (phenacylthio)acetic acid 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-Phenyl-5-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-[1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10159-4

文献信息

• PHENACYL <i>E</i>-STYRYL SULFONES: A POTENTIAL SOURCE FOR BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC SULFONES
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、A. Balaiah、A. Padmaja、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1080/10426500008043671

  日期：2000.5.1

  The bifunctional heterocyclic sulfones containing selenadiazoles / thiadiazoles and pyrazolines/isoxazolines have been prepared from phenacyl E-styryl sulfones.
• CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、M. V. Ramana Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1080/00304949809355278

  日期：1998.4