异吲哚啉-4-羧酸甲酯盐酸盐 | 127168-90-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 异吲哚啉-4-羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 4-(甲氧羰基)异吲哚啉盐酸盐
• 英文名称: methyl 2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl isoindoline-4-carboxylate hydrochloride；methyl 2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 127168-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: ZEOILCADGXBXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异吲哚啉-4-羧酸甲酯盐酸盐 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((1R,3S,5S)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo(3.2.1)octane-8-carbonyl)isoindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环辛烷类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的氮杂双环[3.2.1]辛烷类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是FXR激动剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110357876B
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基异吲哚啉-4-羧酸甲酯 在 钯 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 异吲哚啉-4-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline derivative

  摘要：

  公开了由公式（I）表示的异喹啉衍生物及其盐。根据残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型，该化合物有许多种类。这些化合物可以由公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的异喹啉衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有出色的抗菌活性。它们可以用作药物、农药和食品防腐剂。

  公开号：

  US05026856A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MLH1 AND/OR PMS2 FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLH1 ET/OU PMS2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NEOPHORE LTD

  公开号：WO2021245405A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 and/or PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R6 and R10 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 and/or PMS2 activity is implicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，该化合物靶向DNA错配修复（MMR）过程的MLH1和/或PMS2蛋白质：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R6和R10如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及MLH1和/或PMS2活性涉及的其他疾病或病况中的用途。
• [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019204550A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X1, X2, Y1, Y2, Y3, L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。
• Therapeutic use of aryl amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138197A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The compounds of formula (I) are useful in the treatment of faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, neuropathic pain, neuropathological disorders and sleep disorders. Processes for the preparation of the final products and intermediates useful in the process are included. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds are also included. 1 wherein R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 8 cycloalkyl; X is —(CH 2 ) n —C(R 7 )(R 8 )—; Y is a direct link or —(CH 2 ) m —C(R 9 )(R 10 )—; R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently H or C 1 -C 6 alkyl; or R 8 and R 1 can be taken together with the nitrogen to which R 1 is attached to form a 4-8-membered heterocycloalkyl ring; or R 10 and R 1 can be taken together with the nitrogen to which R 1 is attached to form a 4-8-membered heterocycloalkyl ring; or R 8 and R 10 can be taken together with the carbons to which they are attached to form a 4-8-membered carbocyclic ring; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently selected from H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy, halogen, hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, cyano, sulfonyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, thio, C 1 -C 6 alkylthio, sulfonamide, perfluoro-C 1 -C 6 alkyl, perfluoro-C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, amino, (C 1 -C 6 alkyl or di-C 1 -C 6 alkyl)amino, aminocarbonyl, (C 1 -C 6 alkyl or di-C 1 -C 6 alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 6 acylamino, (N—C 1 -C 6 alkyl)C 1 -C 6 acylamino, phenyl or monocyclic heteroaryl, wherein phenyl and monocyclic heteroaryl are optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy, halogen, hydroxycarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl or perfluoro-C 1 -C 6 alkoxy; or any one or two of CR 2 , CR 3 , CR 4 and CR 5 may be replaced with a nitrogen; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 or R 4 and R 5 may be taken together with the carbons to which they are attached to form fused C 5 -C 8 cycloalkyl, 4-8 membered heterocycloalkyl, phenyl or monocyclic heteroaryl; or R 1 and R 2 can be taken together with the nitrogen to which R 1 is attached to form a 4-8-membered heterocycloalkyl ring; or R 8 and R 2 can be taken together with the carbons to which they are attached to form a 4-8-membered carbocyclic or heterocycloalkyl ring; and R 6 is hydroxycarbonyl or a carboxylic acid biostere or a prodrug thereof.

  式(I)的化合物在治疗晕厥发作、运动减退、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑、恐慌、神经病理性疼痛、神经病理性疾病和睡眠障碍方面有用。包括制备最终产品和在过程中有用的中间体的过程。还包括含有一种或多种化合物的制药组合物。其中，R1为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；X为—(CH2)n—C(R7)(R8)—；Y为直接连接或—(CH2)m—C(R9)(R10)—；R7、R8、R9和R10独立地为H或C1-C6烷基；或R8和R1可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R10和R1可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R8和R10可以与它们连接的碳一起形成4-8环碳杂环烷基环；n为0、1或2；m为0、1或2；R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、卤素、羟基羧酸、C1-C6烷氧羰基、氰基、磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、硫基、C1-C6烷基硫基、磺酰胺基、全氟C1-C6烷基、全氟C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、4-8环杂环烷基、氨基、(C1-C6烷基或二-C1-C6烷基)氨基、氨基羧酸、(C1-C6烷基或二-C1-C6烷基)氨基羧酸、C1-C6酰胺基、(N-C1-C6烷基)C1-C6酰胺基、苯基或单环杂芳基，其中苯基和单环杂芳基可选择性地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、卤素、羟基羧酸、C1-C6烷氧羰基或全氟C1-C6烷氧基取代；或CR2、CR3、CR4和CR5中的任意一个或两个可以被氮取代；或R2和R3或R3和R4或R4和R5可以与它们连接的碳一起形成融合的C5-C8环烷基、4-8环杂环烷基、苯基或单环杂芳基；或R1和R2可以与R1连接的氮一起形成4-8环杂环烷基环；或R8和R2可以与它们连接的碳一起形成4-8环碳杂环烷基环或杂环烷基环；R6为羟基羧酸或羧酸生物立体异构体或其前药。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING FIBROBLAST-ACTIVATION PROTEIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE PROTÉINE D'ACTIVATION DE FIBROBLASTES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2022197567A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Fibroblast activation protein (FAP)-targeting compounds; methods for imaging cancer and fibrosis; and methods for treating fibrosis, an inflammatory disease/disorder, and cancer.

  纤维母细胞激活蛋白（FAP）靶向化合物；用于影像癌症和纤维化的方法；以及用于治疗纤维化、炎症性疾病/障碍和癌症的方法。
• Isoindolines as HDAC inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11535607B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其具有式：(I) 其中 Z、X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 、L、Z 和 R 的描述。