2-bromo-1-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-ethanone | 906092-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriridin-4-yl]-ethanone；2-bromo-1-[7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]ethanone
• CAS: 906092-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O₃S
• 分子量: 394.249
• InChiKey: XXORBQPLLSRELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-ethanone 、 硫脲 在 丙酮 、 水 、 乙腈 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Deazapurines useful as inhibitors of Janus kinases

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、情况或疾患的方法。这些化合物通常由结构式I或其药学上可接受的盐表示：

  公开号：

  US08741912B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 甲醇 、 水 、 氢溴酸 、 氢碘酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-bromo-1-[7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyrimidines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20060183761A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、症状或紊乱中使用这些组合物的方法。
• DEAZAPURINES USEFUL AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Ledeboer Mark

  公开号：US20090227607A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，特别是JAK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
• Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140171454A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1844050B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US8633205B2
  申请人：——

  公开号：US8633205B2

  公开（公告）日：2014-01-21