(S)-4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahvdropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 1613621-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahvdropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；(S)-4-(2-Bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl (6S)-6-(2-bromo-4-cyanophenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1613621-89-8
• 化学式: C₂₁H₁₅BrF₃N₃O₂S
• 分子量: 510.334
• InChiKey: ZVXSSCOMCHPNTO-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahvdropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.07h， 生成 (3-{5-cyano-2-[(R)-6-methoxycarbonyl-7-methyl-3-oxo-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2,3,5,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-yl]-phenyl}-propyl)-(3-methanesulfonyl-propyl)-dimethyl-ammonium formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，这些化合物是吡咯啉酮衍生物，具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014095700A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-醛基苯甲酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (S)-4-(2-bromo-4-cyanophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahvdropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物，即具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015188866A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140171414A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for treating diseases and conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质，并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
• [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091281A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

  本发明涉及杂环化合物，其为具有人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质的嘧啶酮衍生物，以及它们在治疗中的用途。
• 3-OXO-2,3,5,8-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMETN OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2935274B1

  公开（公告）日：2018-10-03
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP3083626B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USES
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3154980B1

  公开（公告）日：2021-08-04