3-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[4-[2,3-Difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-ylethylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]anilino]-3-fluorophenyl]prop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃N₅O₃
• 分子量: 473.455
• InChiKey: VTGHKRQXTMNUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到3-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基]-1,3,4-恶二唑-2-基]-4-吗啉乙胺 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以56%的产率得到3-(4-{2,3-difluoro-6-[5-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenylamino}-3-fluoro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES
  [FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK

  摘要：

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2004056789A1

文献信息

• [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056789A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。