(S)-3-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one | 1433890-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-[(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1433890-57-3
• 化学式: C₁₈H₂₄BrN₇OS
• 分子量: 466.405
• InChiKey: XTPPQNRIYMRSDS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one 、 sodium methansulfinate 在 (CuOTf)₂*C₆H₆ 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61.8%的产率得到(S)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-3-(5-(methylsulfonyl)pyrimidin-2-ylamino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-ylamino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-3-(5-bromopyrimidin-2-ylamino)-1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1

文献信息

• US20140256756A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——