2-fluoro-3-(methylsulfonyl)aniline | 1335496-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 2-Fluoro-3-(methylsulfonyl)aniline；2-fluoro-3-methylsulfonylaniline
• CAS: 1335496-06-4
• 化学式: C₇H₈FNO₂S
• 分子量: 189.21
• InChiKey: XCPZERVGUAFTAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-(methylsulfonyl)aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(3-(2-((2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  EP3854793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 2-fluoro-3-(methylsulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] INDAZOLYL-PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：或其盐，其中A、n、R1、R1A和R2如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011120025A1

文献信息

• [EN] JAK1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018134213A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开了式（I）的化合物及其药用盐，其中R1-R8具有本文中定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用这些药物的方法。
• INDAZOLYL-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Casillas Linda N.

  公开号：US20130023532A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are compounds having the formula: or a salt thereof, wherein A, n, R 1 , R 1A , and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的化合物：或其盐，其中A，n，R1，R1A和R2的定义如本文所述，并揭示了制备和使用它们的方法。
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3854793A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  Provided are a JAK kinase inhibitor, preparation and use thereof. In particular, provided is a compound of Formula I, wherein each group is as described in the specification. The compound has an excellent JAK inhibitory activity, and therefore can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases related to JAK activity.

  本发明提供了一种 JAK 激酶抑制剂及其制备方法和用途。特别是提供了一种式 I 的化合物，其中各基团如说明书所述。该化合物具有优异的 JAK 抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他与 JAK 活性相关疾病的药物组合物。
• JAK1 selective inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10961228B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R8 have any of the meanings defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using the same.

  本文公开的是式 (I) 化合物、 及其药学上可接受的盐类，其中 R1-R8 具有本文定义的任何含义。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物及其使用方法。
• Salts of IJAK inhibitors and methods of using the same
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US11149029B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present disclosure relates to salts of compounds of Formula (I) prepared as a xinafoate (1-hydroxy-2-naphthoate) salt (Formula (Ia)), pharmaceutically acceptable compositions comprising same and methods of using the same.

  本公开涉及制备为西萘（1-羟基-2-萘甲酸酯）盐（式(Ia)）的式(I)化合物的盐、包含这些盐的药学上可接受的组合物以及使用这些盐的方法。