2-(4-丁氧基苯胺基)乙酸 | 100370-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-丁氧基苯胺基)乙酸
• 英文名称: 4-n-butoxyphenylglycine
• 英文别名: GLYCINE, N-(p-BUTOXYPHENYL)-；2-(4-butoxyanilino)acetic acid
• CAS: 100370-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: IYTKQZNVGDSFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-丁氧基苯胺基)乙酸 在 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 26.0h， 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-sydnone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-(3′-,4′-Hydroxyphenyl)sydnones

  摘要：

  Abstract3‐(3′‐,4′‐Hydroxyphenyl)sydnones were prepared by dealkylation of 3‐(3′‐,4′‐alkoxyphenyl)sydnones with concentrated sulfuric acid at room temperature in a range of 59 to 86% yield.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800061
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯胺 、 sodium monochloroacetic acid 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(4-丁氧基苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-(3′-,4′-Hydroxyphenyl)sydnones

  摘要：

  Abstract3‐(3′‐,4′‐Hydroxyphenyl)sydnones were prepared by dealkylation of 3‐(3′‐,4′‐alkoxyphenyl)sydnones with concentrated sulfuric acid at room temperature in a range of 59 to 86% yield.

  DOI：

  10.1002/jccs.199800061

文献信息

• Preparation of 3-(3′-,4′-Hydroxyphenyl)sydnones
  作者：Hsien-Ju Tien、Mou-Yung Yeh、Ded-Shih Huang、Yi-Lung Wu、Wen-Fa Kuo、Wen-Kuen Chang、Jing-Chyi Chang

  DOI：10.1002/jccs.199800061

  日期：1998.6

  Abstract3‐(3′‐,4′‐Hydroxyphenyl)sydnones were prepared by dealkylation of 3‐(3′‐,4′‐alkoxyphenyl)sydnones with concentrated sulfuric acid at room temperature in a range of 59 to 86% yield.