3-甲基-4-硝基联苯 | 69314-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基联苯
• 英文名称: 3-methyl-4-nitrobiphenyl
• 英文别名: 3Me-4NBp；3-Methyl-4-nitro-biphenyl；<²H(G)>-3-Methyl-4-nitrobiphenyl；<³H(G)>-3-Methyl-4-nitrobiphenyl；4-Nitro-3-methyl-biphenyl；2-methyl-1-nitro-4-phenylbenzene
• CAS: 69314-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: JQYNLODZQDADHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  339.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯、己烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基联苯 在 硝酸 作用下， 生成 3-methyl-4,4'-dinitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  COSTING A HOSPITAL SERVICE PRODUCT: MARGINAL Vs ABSORPTION COSTING

  摘要：

  Costing a service product is a challenging but important tool for cost control. Different methods used for costing may provide varying costs and the choice of the method used becomes important. Use of absorption costing and marginal costing method and treatment of labour cost as variable and fixed cost provided different results in the present study of the cost of below knee patellar tendon bearing prosthesis. The study shows that marginal costing should also be done along with the absorption cost as it provides better indicator for cost control.

  DOI：

  10.1016/s0377-1237(01)80050-2
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-甲基硝基苯 生成 3-甲基-4-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  420.同构和化学组成。第十一部分。取代的4-对-n-烷氧基苄叉亚氨基联苯的制备和介晶性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002246

文献信息

• Selenium-catalyzed intramolecular atom- and redox-economical transformation of<i>o</i>-nitrotoluenes into anthranilic acids
  作者：Yiming Li、Yuhong Wang、Tilong Yang、Zhenyang Lin、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc04407e

  日期：——

  Anthranilic acids (AAs) are significant basic chemicals used in pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, fragrances, etc. Superfluous steps are always involved in obtaining AAs. Herein, we demonstrate a straightforward strategy to transform abundant o-nitrotoluenes into biologically and pharmaceutically significant AAs without any extra reductants, oxidants and protecting groups. Various sensitive groups

  邻氨基苯甲酸（AAs）是用于制药，农用化学品，染料，香料等的重要基础化学品。获得AA总是涉及多余的步骤。本文中，我们证明了一种直接的策略即可将丰富的邻硝基甲苯转化为具有生物学和药学意义的AA，而无需任何额外的还原剂，氧化剂和保护基。在该转化中可以容许各种敏感基团，例如卤素，硫化物，醛，吡啶，喹啉等。通过几乎定量的硒回收，可以有效地实现一百克规模的操作。进一步的机理研究和DFT计算揭示了拟议的原子交换过程以及硒物种的关键作用。
• From mutagenic to non-mutagenic nitroarenes: effect of bulky alkyl substituents on the mutagenic activity of 4-nitrobiphenyl in Salmonella typhimurium
  作者：Markus Klein、Ulrike Voigtmann、Torsten Haack、Lothar Erdinger、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(00)00012-7

  日期：2000.4

  This reduction of mutagenicity is correlated with deviations from the coplanar orientation of the nitro group relative to the aromatic plane. Since a comparable decrease of mutagenicity for the nitroso compounds (4NOBp and 3-tertbutyl-4NOBp) was not observed, the first reduction step of non-planar nitro groups must be inhibited. Alkyl groups in the 2'-position of 4NBp (2'-methyl-, 2'-ethyl-, 2'-isopropyl-

  合成了11种烷基取代的4-硝基联苯（4NBp）和两种相应的亚硝基化合物，并测试了鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株的诱变能力。邻位被硝基取代的化合物的诱变性（3-甲基-，3-乙基-，3-异丙基-，3-叔丁基-，3、5-二乙基-，3,5-二异丙基-和3,5-在两个测试菌株中，随着烷基取代基的空间需求的增长，二叔丁基-4NBp）降低。受空间影响最大​​的化合物即使在最高浓度下也不会引起突变。致突变性的降低与硝基相对于芳族平面的共面取向的偏离有关。由于未观察到亚硝基化合物（4NOBp和3-叔丁基-4NOBp）致突变性的可比下降，必须抑制非平面硝基的第一步还原。4NBp（2'-甲基-，2'-乙基-，2'-异丙基和2'，4'，6'-三甲基-4NBp）2'-位处的烷基也随着大小的增加而降低了诱变活性并将其完全清除掉，成为受空间最大阻碍的物种（2'-异丙基-，2'，4'，6'-三甲基-4NBp）。在
• 邻氨基苯甲酸及其衍生物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113387823B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种邻氨基苯甲酸及其衍生物的合成方法，在反应溶剂中，以邻甲基(杂)芳基硝基化合物为反应原料，在水、催化剂、碱和添加剂作用下，合成所述邻氨基苯甲酸及其衍生物。本发明合成方法原料廉价易得，反应操作简单，产率较高，官能团耐受性优秀，为实现在染料、医药、农药、香料等方面具有广泛应用的邻氨基苯甲酸的合成提供了一种简单高效的方法。本发明还公开了所述邻氨基苯甲酸及其衍生物及其应用，具有广泛的应用前景。
• Rhodium-catalysed <i>ortho</i>-alkynylation of nitroarenes
  作者：Eric Tan、Marc Montesinos-Magraner、Cristina García-Morales、Joan Guillem Mayans、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/d1sc04527j

  日期：——

  The ortho-alkynylation of nitro-(hetero)arenes takes place in the presence of a Rh(III) catalyst to deliver a wide variety of alkynylated nitroarenes regioselectively. These interesting products could be further derivatized by selective reduction of the nitro group or palladium-catalysed couplings. Experimental and computational mechanistic studies demonstrate that the reaction proceeds via a turnover-limiting

  硝基（杂）芳烃的邻炔化反应在 Rh( III ) 催化剂存在下发生，可区域选择性地生成多种炔基化硝基芳烃。这些有趣的产物可以通过选择性还原硝基或钯催化的偶联来进一步衍生。实验和计算机理研究表明，该反应通过强吸电子硝基邻位的限制周转的亲电 C-H 金属化进行。
• Photoinduced Divergent Deaminative Borylation and Hydrodeamination of Primary Aromatic Amines
  作者：Akira Shiozuka、Kohei Sekine、Takumi Toki、Kyohei Kawashima、Toshifumi Mori、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01663

  日期：2022.6.17

  We have developed the divergent deaminative borylation and hydrodeamination of primary aromatic amines using bis(pinacolato)diboron. These transformations can be switched by the reaction conditions. Mechanistic and computational studies have suggested that the cleavage of the C–N bond and the formation of C–B bond are unlikely to involve free aryl radical intermediates. However, hydrodeamination is

  我们开发了使用双（频哪醇）二硼对芳香伯胺进行不同的脱氨基硼化和加氢脱氨基。这些转变可以通过反应条件来切换。机械和计算研究表明，C-N 键的断裂和 C-B 键的形成不太可能涉及游离芳基中间体。然而，加氢脱氨作用是通过相应的芳基和醚溶剂之间的氢原子转移进行的。