N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide | 197783-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide
• 英文别名: N-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 197783-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: QBKOWCQEIIEVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.4%的产率得到N-[5-fluoro-2-oxomethylphenyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections

  摘要：

  描述了一类化合物，可用于治疗病毒感染。 特别感兴趣的化合物由Formula II1定义，其中R1、R2和R3中的每一个独立地选择自氢代基、卤素和硝基；其中R8选择自卤代烷基、可选地取代的芳基、可选地取代的芳基烷基、可选地取代的杂环芳基、可选地取代的芳基烷氧基和可选地取代的芳氧基烷基；其中Y选择自氟代烷基，以及其中R9是烷基氨基；或其药用可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US20030119721A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苄醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-苯丙酰氯 在 氩 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以to afford N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide (3.40 g, 87.8%) as an oil的产率得到N-[5-fluoro-2-hydroxymethylphenyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic ketones for the treatment of herpesvirus infections

  摘要：

  描述了一类可用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R1、R2和R3中的每一个独立地选自氢、卤素和硝基；其中R8选自卤代烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基、可选取代杂环芳基、可选取代芳基烷氧基和可选取代芳氧基烷基；其中Y选自氟代烷基，R9选自烷基氨基；或其药学上可接受的盐或互变异构体。

  公开号：

  US06673784B1

文献信息

• ELECTROPHILIC KETONES FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUS INFECTIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0888322A2

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6673784B1
  申请人：——

  公开号：US6673784B1

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6673788B2
  申请人：——

  公开号：US6673788B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] ELECTROPHILIC KETONES FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] CETONES ELECTROPHILES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS A HERPESVIRUS
  申请人：——

  公开号：WO1997034566A2

  公开（公告）日：1997-09-25

  [EN] A class of compounds is described which can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula (II) wherein each of R<1>, R<2>, and R<3> is independently selected from hydrido, halo, and nitro; wherein R<8> is selected from haloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted arylalkoxy and optionally substituted aryloxyalkyl; wherein Y is selected from fluoroalkyl, and (A); and wherein (R<9>) is alkylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt or tautomer thereof.